Abstract
Dopamine (DA) receptor agonists ensure stimulation of DA receptors in the brain, by compensating for dopaminergic deficiency in Parkinson’s disease (PD). Since 1996, pramipexole has been used to treat early and extensive PD stages; its clinical efficacy has been proven in many double-blind randomized placebo-controlled and open-labeled trials. Since 2009 the European countries and the USA has used extendedrelease pramipexole (ERP) that is given once daily. Its benefits are stabilized plasma drug concentrations, 24-hour action, which provides continuous dopaminergic stimulation ofpostsynaptic receptors for the prevention and therapy of already existing motor fluctuations and drug-induced dyskinesias. Once-daily dosing of ERP increases the adherence of a patient with PD to regular treatment. Two (extended- and immediate-release) formulations of pramipexole differ only in the release rate for the active ingredient from the contents of a tablet. Both formulations contain the same active ingredient, have the similar profile of interacting with DA receptors, and show pharmacotherapeutic efficacy.
Highlights
Dopamine (DA) receptor agonists ensure stimulation of DA receptors in the brain, by compensating for dopaminergic deficiency in Parkinson’s disease (PD)
of extendedrelease pramipexole (ERP) increases the adherence of a patient with PD
Hauser R.A. et al Pramipexole extended-release is effective in early Parkinson's disease
Summary
Агонисты дофаминовых (ДА) рецепторов обеспечивают стимуляцию ДА-рецепторов в головном мозге, восполняя дофаминергический дефицит при болезни Паркинсона (БП). К его преимуществам относятся стабилизация концентрации препарата в плазме, 24-часовая продолжительность действия, что обеспечивает постоянную дофаминергическую стимуляцию постсинаптических рецепторов для профилактики возникновения и терапии уже развившихся моторных флуктуаций и лекарственных дискинезий. Two (extended- and immediate-release) formulations of pramipexole differ only in the release rate for the active ingredient from the contents of a tablet Both formulations contain the same active ingredient, have the similar profile of interacting with DA receptors, and show pharmacotherapeutic efficacy. Клиническая эффективность прамипексола доказана в большом количестве как длительных, так и непродолжительных рандомизированных двойных слепых плацебоконтролируемых и открытых исследований при лечении ранних и развернутых стадий БП [1,2,3]. При этом наблюдается снижение продолжительности периодов «выключения», увеличивается продолжительность периода «включения»; кроме того, уменьшается степень выраженности лекарственных дискинезий пика дозы, что позволяет снизить суточную дозу леводопы на 10–30%.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
