Abstract

らい菌液またはレプロミンおよびPGL-1によって,L型患者の末しょう血リンパ球のConA応答の抑制がみられる。らい菌液またはレプロミンによっては,サプレッサーT細胞が誘導されるためであるとMehra等により証明されてきた。しかし,PGL-1による免疫抑制がどのような機作により誘導されるかについては明らかにされていない。我々は,マウスの系を用いる事により,PGL-1によるConA応答抑制機作の解析をおこなった。結果,PGL-1投与(in vivoまたはin vitro)により,マウスの細胞性免疫低下がみられた。即ち1)対照マウスの脾細胞は,PGL-1投与(in vitro 40μg/mlによりCon A or PHA反応の低下を示した。2) PGL-1静注マウスの脾細胞は,これらマイトーゲン反応の低下を示し,これらの低下は,新鮮マウス腹くう内マクロファージの投与により回復した。この際,PGL-1投与マウス脾細胞による対照マウス脾細胞の反応の抑制は見られず,PGL-1投与マウス脾細胞が,抑制性因子を産生していないことを示している。これらのことから,PGL-1投与による抑制は,マクロファージによる機能障害によると考えられる。

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