Abstract
Suportes poliméricos foram sintetizados por meio da copolimerização de estireno (S) e divinilbenzeno (DVB) em suspensão aquosa na presença de misturas diluentes constituídas por tolueno e n-heptano, solventes esses considerados como bom e mau para o polímero respectivamente, em composições variadas. Foram usados dois teores de DVB (60 e 80%) e dois graus de diluição (100 e 200%). Os suportes foram caracterizados no estado seco e no estado inchado e suas propriedades foram relacionadas com os parâmetros de síntese. No estado seco, os copolímeros foram analisados quanto à densidade aparente, à área específica, ao volume de poros e à morfologia. No estado inchado foi observado o comportamento dos copolímeros em tolueno e em n-heptano. Neste trabalho são comentadas as vantagens do uso desses suportes para a preparação de catalisadores sulfônicos e se faz uma comparação entre esses catalisadores e os catalisadores homogêneos convencionais comumente usados em sínteses orgânicas.
Highlights
In this work the advantages of using polymer supports in the preparation of sulfonic catalysts were discussed including a comparison between homogeneous and heterogeneous catalysts often used in organic synthesis
A principal vantagem citada para o uso de resinas de trocura de sistemas catalíticos alternativos em substituição a ca iônica como catalisadores é a sua facilidade de separação catalisadores homogêneos, comumente empregados em sín- dos produtos da reação associada a razões econômicas e tamteses orgânicas, a fim de minimizar o impacto ambiental bém a uma preocupação com a preservação ambiental
Os copolímeros de estireno e divinilbenzeno foram sintetizados por meio de polimerização em suspensão aquosa, em balão de 3 bocas de fundo redondo, de 1000 mL de capacidade, equipado com agitador mecânico e condensador de refluxo
Summary
Os copolímeros de estireno e divinilbenzeno foram sintetizados por meio de polimerização em suspensão aquosa, em balão de 3 bocas de fundo redondo, de 1000 mL de capacidade, equipado com agitador mecânico e condensador de refluxo. Preparou-se a fase orgânica dissolvendo-se peróxido de benzoíla (em concentração igual a 1% em relação à soma do número de moles dos monômeros) na mistura de estireno e divinilbenzeno à temperatura ambiente, em seguida adicionou-se o agente porogênico (uma mistura de tolueno e heptano) mantendo-se a solução sob agitação para sua total homogeneização. As pérolas de suporte S/DVB foram separadas por filtração com água à pressão reduzida a fim de eliminar os estabilizadores de suspensão. As pérolas foram então lavadas em funil com placa filtrante de vidro sinterizado com etanol até que o filtrado fosse solúvel em água. Essa faixa foi então separada para posterior lavagem com metanol em funil com placa de vidro sinterizado. As pérolas de S/DVB dessas faixas granulométricas foram caracterizadas quanto à estrutura porosa no estado seco e quanto às propriedades de inchamento
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