Abstract

Primary cardiac tumors are very rare in children. Rhabdomyoma is the most common benign tumor in fetuses and neonates. Most cases do not require any surgical intervention due to absence of clinical symptoms and a high rate of spontaneous regression within the first year of life. However, some neonates can have significant abnormalities of intracardial hemodynamics related to the obstruction of the left and right ventricle outflows; this is an indication to emergency surgery. As a rule, complete or partial resection of the tumor mass provides uneventful postoperative course and is not associated with a relapse of rhabdomyoma in the long-term.We present a clinical case of a 15-days old neonate who underwent an emergency surgery due to advanced tumor obstruction of the blood flow in the right ventricle outflow tract (RVOT). At preoperative echocardiography, there was a pulmonary artery systolic pressure gradient of 90 mm Hg. Moderate hypoxemia (SaO290%), breathing rate of up to 55 per minute, together with echocardiographic results, indicated the impaired pulmonary blood flow and the need for the tumor resection. The tumor was completely resected through the right ventricle access with cardiopulmonary bypass and cardioplegia, with subsequent autologous pericardium patching of the right ventricle. The postoperative period was uneventful; the patient was extubated at day 2 and discharged at day 11 after surgery. The diagnosis of rhabdomyoma was confirmed histologically. At one month after surgery, no additional tumor masses were found in the heart chambers and septum.Rhabdomyoma causing severe obstruction of the RVOT in a newborn is a rare life-threatening complication of the natural course of benign heart tumors in children. The presence of dyspnea at rest, moderate desaturation, and echocardiographic data determined the rejection of the conservative management commonly adopted in most cases of cardiac rhabdomyomas, and were indications for an emergency surgery. In the long-term postoperative period, magnetic resonance imaging should be done to exclude tuberous sclerosis.

Highlights

  • Первичные опухоли сердца обнаруживаются у детей крайне редко

  • Доброкачественная природа рабдомиомы в совокупности с большой частотой регрессии опухоли в течение первого года жизни предопределяют выбор консервативной тактики наблюдения за новорожденными и детьми в большинстве случаев

  • Authors' contributions All the authors have contributed significantly to the preparation of the paper, have read and approved its final version before the publication

Read more

Summary

Клиническое наблюдение

Наиболее распространенная доброкачественная опухоль сердца у плодов и новорожденных – рабдомиома. Рабдомиома, приводящая к выраженной обструкции выходного отдела правого желудочка у новорожденного, представляет собой редкое жизнеугрожающее осложнение естественного течения первичных опухолей сердца у детей. Умеренной десатурации в совокупности с данными эхокардиографического исследования определили отказ от консервативной тактики, принятой для большинства случаев рабдомиом сердца, и послужили показаниями для неотложного хирургического вмешательства. Доброкачественная природа рабдомиомы в совокупности с большой частотой (до 80%) регрессии опухоли в течение первого года жизни предопределяют выбор консервативной тактики наблюдения за новорожденными и детьми в большинстве случаев. В то же время наличие крупных очагов опухолевого роста в межжелудочковой перегородке, выносящих трактах левого и правого желудочков может создавать условия для возникновения жизнеугрожающих аритмий [5], недостаточности клапанов сердца, механической обструкции кровотока, что определяет показания к хирургическому лечению даже у новорожденных.

Клинические наблюдения
Дополнительная информация
Successful surgery for a right ventricle rhabdomyoma in a neonate
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call