Abstract
El objetivo del estudio multicéntrico, aleatorizado, no ciego y cruzado fue determinar la seguridad y eficacia de un dispositivo que administra estimulación tónica tradicional y estimulación en ráfagas a pacientes con dolor crónico axial y/o extremidades. Luego de una prueba con estimulación tónica exitosa, 100 individuos fueron aleatorizados para recibir un modo de estimulación durante las primeras 12 semanas, y luego el otro modo de estimulación durante las siguientes 12 semanas. Este estudio piloto presentó a 12 pacientes que se sometieron a un período de prueba de un mes con un generador de pulso externo. Durante el período de prueba, la estimulación en ráfagas dio como resultado una reducción del 84% y del 96% desde el inicio en las puntuaciones de la escala visual analógica (EVA) medias para el dolor axial y de extremidades, respectivamente.
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