Abstract

Aim . To investigate on the relation of lipoproteide (a) (Lpa), subfractions of intermediate density lipoproteides (IDL) and low density lipoproteides (LDL) with the probability of familial hypercholestrolemia diagnosis (FHE). Material and methods . Totally, 114 patients included, with severe hypercholesterolemia (LDL-C >4,9 mM/L), with no known coronary heart disease and not taking hypolipidemic therapy. For the probability assessment of FHE, Dutch Lipid Clinics Network criteria were applied. Lipid profile parameters were measured by enzymatic method; Lpa — by immune enzyme method; lipoproteides subfractions — with the Lipoprint® system (Quantimetrix, USA). Results . All patients were selected to subgroups in accordance with the Dutch criteria: I group — with low FHE probability (3-5 points, n=86) and II — with definite and porobable FHE (≥6 points, n=28). Patients from II group had higher atherogenic apoB100-containing lipoproteides (a) levels — 25,5±27,8 and 42,8±41,5 mg/dL (р=0,014), small dense subfractions of LDL — sdLDL: 2,3±3,7 and 7,1±10,1 mg/dL (р<0,01) and IDL-C — 26,6±9,7 and 37,0±10,7 mg/dL (р<0,0001). Monofactorial analysis revealed positive correlation of FHE presence with Lpa (r=0,261, p=0,005), IDL-A (r=0,212, p=0,024), IDL-В (r=0,256, p=0,006), IDL-С (r=0,324, p<0,001), large subfractions of LDL-2 (r=0,218, p=0,020), sdLDL (r=0,362, p=0,0001) and negative correlation with the low density cholesterol (HDL-C) (r=-0,174, p=0,012); however, by the multifactorial analysis the negative correlation was noted only for Lpa (r=0,230, р=0,005) and IDL-С (r=0,411, p=0,009). Combination of the Lpa concentrations ≥30 mg/dL and sdLDL ≥2 mg/dL in relation to Lpa <30 mg/dL and sdLDL <2 mg/dL, as well as Lpa ≥30 mg/dL and IDL-С ≥30 mg/dL in relation with Lpa <30 mg/dL and IDL-С <30 mg/dL significantly increases the probability of FHE diagnostics (odds ratio =11,3 (95% confidence interval 2,9-43,7), р<0,001, and odds ratio =9,0 (95% confidence ratio 2,3-34,9), р=0,002), respectively. Conclusion . In the patients with definite and probable FHE diagnosis, there is significantly increased concentration of the most atherogenic apoB100-containing lipoproteides: Lpa, IDL-C and sdLDL, and the levels of sdLDL ≥2 mg/dL or IDL-C ≥30 mg/dL together with hyperlipoproteidemia (a) increase the chance of FHE verification.

Highlights

  • У пациентов второй группы выявлено более высокое содержание подфракций апоВ-содержащих липопротеидов: липопротеидов промежуточной (ЛПП)-В, ЛПП подкласса С (ЛПП-С) липопротеидов промежуточной (ЛПП) и низкой (ЛНП)-2 и мелких плотных подфракций ЛНП (мпЛНП)

  • Small dense low density lipoproteides (LDL): An emerging risk factor for cardiovascular subfractions with triglycerides level in patients with different grade of coronary arteries disease

Read more

Summary

Материал и методы

В исследование были включены 114 пациентов в возрасте 18-70 лет с впервые выявленной тяжелой ГХС: общий холестерин (ОХС) >7,5 ммоль/л и/или ХС ЛНП >4,9 ммоль/л, ранее не получавших терапию статинами. Для оценки вероятности диагноза СГХС использовали голландские критерии DLCN (Dutch Lipid Clinics Network), которые включают балльную оценку семейного и персонального анамнезов, фенотипических проявлений СГХС, уровня ХС ЛНП, генетического тестирования [4]. Содержание ХС ЛНП рассчитывали по формуле Фридвальда: ХС ЛНП = ОХС — ХС ЛВП — ТГ/2,2 (ммоль/л). ХС ЛНП, корригированный по уровню ХС Лп(а) (ХС ЛНПкорр.), рассчитывали согласно модифицированной формуле Фридвальда: ХС ЛНПкорр. При статистической обработке полученных результатов использовали пакет MedCalc версия 5.00.020. Для определения нормальности распределения результатов использовали критерий Колмогорова-Смирнова. Отношение шансов (ОШ) выявления СГХС рассчитывали в подгруппах пациентов с различным сочетанием уровней Лп(а), подфракций мелких плотных ЛНП (мпЛНП) и ЛПП подкласса С (ЛПП-С)

Характеристика пациентов
Сумма баллов по шкале DLCN
Многофакторный анализ r
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.