Abstract
The objective of the work was generation of Aristolochia clematitis L. herb fractions and their further study for the presence of different groups of biologically active substances (including aristolochic acids), which was achieved by addressing the following tasks: obtaining fractions from A. clematitis L. herb, preliminary TLC test, HPLC fraction analysis. Fractionation scheme for A. clematitis L. herb extracts was proposed. 4 fractions with different distribution of biologically active substances (chloroform, butanol, ethylacetate and water) were obtained. Using the TLC method and HPLC analysis the aristolochic acids were detected in the chloroform fraction only, suggesting that chloroform is a selective extractant for aristolochic acids. Presence of hydroxycinnamic acids in fractions was defined by HPLC method. Trace quantities of cinnamic acid were found in all fractions, with the highest content noted in the chloroform fraction. Caffeic acid is seen in all fractions, the highest content of butanol is typical of butanol fraction. Chlorogenic acid is present in almost all fractions, its basic amount accounted for 96% ethanol sub-fraction of ethyl-acetate fraction and 20% ethanol sub-fraction of butanol fraction. Some nitrogen-containing substances were identified in ethyl-acetate fraction, presumably of alkaloid type, but not the aristolochic acids, which makes possible further study of ethyl-acetate extracts.
Highlights
Экспериментальная частьТраву кирказона ломоносовидного (надземные части цветущего растения длиной 30 см) заготавливали на территории Белгородской области (Новый Оскол) в июне–июле 2018 г. и высушивали методом воздушно-теневой сушки
Аналитические показатели фармацевтического рынка говорят о положительной динамике в сфере производства и реализации фитопрепаратов
Local uses of Aristolochia species and content of nephrotoxic aristolochic acid1 and 2 – A global assessment based on bibliographic sources // Journal of Ethnopharmacology. 2009
Summary
Траву кирказона ломоносовидного (надземные части цветущего растения длиной 30 см) заготавливали на территории Белгородской области (Новый Оскол) в июне–июле 2018 г. и высушивали методом воздушно-теневой сушки. Для идентификации ГКК фракции исследовали методом ТСХ в системе 15% уксусная кислота с использованием растворов СО ГКК: кофейной (CAS 331-39-5), хлорогеновой (CAS 327-97-9), феруловой (CAS 1135-24-6), п-кумаровой (CAS 501-98-4), синаповой (CAS 530-59-6), розмариновой (CAS 20283-92-5) (С=0.1 мг/мл) и коричной (CAS Number: 140-10-3) (С=1 мг/мл). Идентификацию ГКК в наиболее информативных подфракциях БФ и ЭАФ проводили методом бумажной хроматографии (БХ) путем сравнения значений факторов удерживания пятен фракции и СО в системе 15% уксусная кислота после визуализации их в УФ свете при длинах волн 254 нм и 365 нм. Полученных методами ТСХ и БХ, фракции исследовали на наличие ГКК методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на хроматографе HPLC Shimadzu LC 20 Prominence (США). Подвижная фаза (ПФ) подавалась в градиентном режиме (табл. 2): ПФ А : трифторуксусная кислота : вода (0.1 : 99.9); ПФ В : трифторуксусная кислота : ацетонитрил (0.1 : 99.9)
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
