Abstract
<h3></h3> Состояние гемостаза в процессе гестации существенно изменяется. Эти изменения необходимы для нормального и безопасного развития беременности и обеспечения остановки кровотечения в родах, но активация в системе гемостаза у беременных сопровождается 4—5-кратным увеличением риска развития тромбоэмболических осложнений. <h3>ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ</h3> Изучение распространенности генетических дефектов системы гемостаза у пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе для выбора рациональной тактики ведения беременности. <h3>МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ</h3> В<b></b> обследование были включены 324 пациентки в возрасте от 18 до 35 лет, имеющие репродуктивные потери в анамнезе. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, осуществлялось методом полимеразной цепной реакции. У пациенток проведено исследование генотипов восьми отдельных генов плазменного и сосудисто-тромбоцитарного звеньев системы гемостаза. Статистический анализ полученных результатов выполнялся на основе стандартных методов медико-статистической обработки. <h3>РЕЗУЛЬТАТЫ</h3> Анализ полученных результатов показал, что у 98,77% пациенток имелись мутации в генах плазменного и сосудисто-тромбоцитарного звеньев гемостаза. Число наблюдений наиболее опасного сочетания мутаций генов, повышающих риск тромбообразования, составило в общей сложности 42,50%. Среди них были одновременные сочетания дефектов в генах лейденской мутации, фибриногена, α<sub>2</sub>- и 3β-интегрина, серпина-1. Мутации были представлены как гетеро-, так и гомозиготными формами. <h3>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</h3> Повышенная склонность к тромбообразованию создает условия для нарушения имплантации, плацентации, роста плода. На этом фоне развивается системная дисфункция эндотелия, активируется провоспалительный ответ и формируется прокоагуляционный потенциал свертывающей системы крови, в результате чего у носителей генетических мутаций реализуются не только тромботические, но и акушерские осложнения.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.