Streptozotocin 유도 당뇨성 흰쥐에서 methotrexate의 신독성 생성기전에 관한 연구

Abstract

엽산과 유사한 구조를 가져 관절염 치료제로 쓰이는 methotrexate (MTX)의 당뇨병 쥐에서의 신독성 기전을 구명할 목적으로 실험동물 정상군과 STZ로 당뇨를 유발한군에 MTX률 투여하여 신장 독성을 유발하여 혈중 생화학적 변화를 관찰하고 free radical의 생성계와 해독계의 활성에 미치는 영향을 관찰하였다. 혈중 신장기능 지표 효소 및 신장조직의 지질과산화 함량이 정상군에 MTX를 투여한 군에 비해 당뇨쥐에 MTX를 투여한 군에서 현저히 증가하였다. 당뇨쥐에 MTX를 투여함으로써 활성산소 생성계인 phase I 단계 중 cytosol 효소계 활성이 정상쥐에 MTX를 투여한 군에 비하여 현저히 증가하였고, phase II 단계 중 glutathione S-transferase의 활성이 정상쥐에 MTX를 투여하였을때에 비하여 당뇨쥐에 MTX를 투여하였을때 현저히 감소하였다. 신조직 중 glutathione의 함량 또한 당뇨쥐에 MTX를 투여했을때 현저히 감소하였고 이러한 결과는 <TEX>$\gamma$</TEX>-glutamylcysteine synthetase와 glutathione reductase의 활성을 감소시킨 결과로 생각된다. 이상의 결과를 종합하여 볼때 당뇨쥐에 MTX를 투여하면 신독성이 증가함을 확인할 수 있었고, 그 기전은 cytosol계 효소 활성을 증가시켜 MTX의 대사계를 촉진시킴으로 독성물질의 생성을 증가시키고, 이로 인한 신조직중의 지질과산화 함량의 증가는 glutathione의 함량 감소에 의해 나타나는 결과로 사료되어진다. This study is investigated the effect on mechanism of nephrotoxicity formation of methotrexate(MTX) by hyperglycemic by streptozotocin(STZ). MTX was injected daily at two doses of 3, 6 mg/kg for 1 week in STZ-induced hyperglycemic rats. Activities of BUN, creatinine and LDH were significantly increased by treatment with MTX in STZ-induced diabetic group when compared to MTX treatment group in normal rats' Renal lipid peroxide content and activities of cytosolic enzyme were significantly increased in the treatment of MTX in diabetic group. The concentration of glutathione and glutathione biosynthesis enzymes were decreased by treatment with MTX in STZ-induced diabetic group. These results suggest that nephrotoxicity of MTX in STZ-induced hyperglycemic rat was caused by activation of renal metabolizing enzymes in cytosol and decrease of glutathione concentration.