Stigmatization of patients with epilepsy

E V Parfenova,A G Gersamia,F K Rider

doi:10.14412/2074-2711-2017-1s-78-83

Abstract

The paper gives an update on the impact of stigmatization on the quality of life and daily activity of patients with epilepsy. The cognitive beliefs of society and patients, which are associated with the etiology and course of the disease, are considered. Cultural and gender differences in the perception of epilepsy are pointed out.

Highlights

The paper gives an update on the impact of stigmatization on the quality of life and daily activity of patients with epilepsy
Также стигму определяют как социальный процесс или личный опыт, характеризующийся изоляцией, отклонением, виной или обесцениванием, проистекающий из ожидания негативной реакции со стороны общества или из враждебного осуждения по отношению к индивидууму или группе с определенной проблемой здоровья [8]
Негативное отношение к людям с эпилепсией выражается в социальном дистанцировании [42]

Summary

Стигматизация пациентов с эпилепсией

Представлены современные данные о влиянии стигматизации на качество жизни и повседневную активность пациентов с эпилепсией. Иногда диагноз скрывается не только от общества, но и от членов семьи [23]; 53% подростков с эпилепсией иногда скрывали свою эпилепсию от других, а 70% – редко или никогда не говорили с окружающими о болезни. Подростки с эпилепсией в возрасте 12–16 лет имеют более высокий уровень стигмы, чем респонденты 17–20 лет. По результатам исследования в Корее установлено, что 81% пациентов с эпилепсией верили, что клетки мозга гибнут во время приступа, 29% предполагали, что опасно принимать ванну или душ в одиночестве, и более чем 70% считали, что противоэпилептические препараты ухудшают память и приводят к повреждению печени и почек [30]. Исследование отношения к эпилепсии показало, что 50% пациентов потеряли возможность заниматься тем, что им нравилось, 49% чувствуют себя более зависимыми от окружающих людей, 54% не чувствуют себя обузой для семьи и 55% не чувствуют дискомфорта окружающих людей. Качество жизни пациентов с эпилепсией снижено изза высокой зависимости от лечения и лекарств, болевых ощущений (чаще всего – головные боли), физического дискомфорта, снижения памяти и концентрации внимания, избытка отрицательных и недостатка положительных эмоций [41]

Межличностная стигматизация

Findings

Вопросы помощи пациентам