Abstract
Eine konvergente Synthese von tricyclischen Iminoalkoholen, die durch eine postulierte Biosynthese von Galbulimima-Alkaloiden inspiriert wurde, führt in einer sequenziellen α,α′-Alkylierung von unsymmetrischen Ketoiminen zum Aufbau von mindestens drei Stereozentren mit einem hohen Grad an Diastereoselektivität. Organokatalytische und asymmetrische Varianten dieser Methode ergänzen einen auf Organocuprat basierenden Ansatz (siehe Schema). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2007/z603302_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.
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