Abstract
Prognostizierbare Konfiguration: Durch die stereoselektive Synthese des gemeinsamen C21–C38-Abbauprodukts von Oasomycin A und B wurde die relative Konfiguration dieses Ringabschnitts der Naturstoffe bestätigt, die vorhergesagt worden war auf der Grundlage einer vergleichenden Studie der chemischen Verschiebungen des C21–C38-Abschnitts der Naturstoffe und der Diastereomere des Abbauprodukts.
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