Abstract
Neste trabalho, é mostrada a síntese de homopolímeros de p-acetoxiestireno e copolímeros diblocos de p-acetoxiestireno com isopreno, utilizando um iniciador TEMPO-modificado, por um processo de polimerização "viva" via radical livre. As análises de GPC indicaram a formação de copolímeros em bloco com massas molares e polidispersão mais altas quando comparadas aos dos homopolímeros correspondentes. Os copolímeros em bloco poli(p-acetoxiestireno-b-isopreno) foram preparados com controle de composição e massa molar até 94500 u.m.a. As análises de DSC mostraram que a transição vítrea do bloco de p-acetoxiestireno foi de 5 a 18 °C mais baixa que aquelas obtidas para os homopolímeros correspondentes. A transição vítrea do bloco de isopreno apresentou valores similares àqueles dos homopolímeros de poliisopreno (-67 a -55 °C).
Highlights
C isoprene) were prepared with good control of composition and molar mass up to 94,500 a.m.u
The glass transition temperature of polyisoprene segment in copolymers remained similar to those observed for the homopolymers (-67 to -55 °C)
O monômero de p-acetoxiestireno exibe valores de polidispersão ligeiramente mais elevados ao longo da polimerização “viva” quando comparado ao estireno
Summary
Os homopolímeros precursores de p-acetoxiestireno também foram sintetizados por polimerização em massa de p-acetoxiestireno na presença de uma quantidade préestabelecida de iniciador TEMPO-modificado. Os homopolímeros TEMPO-terminados foram preparados com diferentes comprimentos de segmento utilizando 100, 200, e 400 mol de p-acetoxiestireno por mol de iniciador. Quando necessário o polímero formado foi diluído em clorofórmio para reduzir a viscosidade e precipitado em metanol. O produto sólido foi coletado então através de filtração a vácuo e seco a temperatura ambiente. RMN-1H a 200 MHz, em CDCl3: δ 1,39 (s, H alifático), 2,26 (s, CH3), e 6,55 (ArH)
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