Abstract
INTRODUÇÃO: a presença de um incisivo central superior solitário é um evento bastante incomum na população. A prevalência da chamada Síndrome do Incisivo Central Superior Solitário (SICSS) é verificada em 1:50.000 nascimentos, sendo registrado um maior acometimento no sexo feminino. Essa alteração no desenvolvimento da oclusão dentária é caracterizada por más formações estruturais, sobretudo na região de linha média do paciente. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado dessa síndrome são de grande importância, pois essa condição talvez seja um indicativo de que o paciente pode apresentar outras más formações congênitas severas, não devendo ser a SICSS considerada uma simples anomalia dentária. Os procedimentos ortodônticos, nesses casos, variam dependendo do grau de comprometimento das estruturas ósseas da maxila, da oclusão em si, e principalmente da sutura palatina mediana. OBJETIVO: discutir, baseado em evidências científicas, aspectos importantes relacionados à SICSS, bem como apresentar um caso clínico de paciente do sexo feminino com SICSS, que foi submetida a tratamento ortodôntico na Clínica Odontológica Integrada Infantil da Universidade Federal de Santa Maria / RS. CONCLUSÃO: pela análise crítica da literatura, verifica-se ser muito importante o diagnóstico correto e precoce acerca dessa síndrome, visto que há possibilidade da mesma estar associada a outros problemas de desenvolvimento. Além disso, o paciente acometido pela SICSS deve ser assistido por uma equipe multidisciplinar de saúde, de forma a otimizar os resultados clínicos e devolver-lhe qualidade de vida.
Highlights
The presence of a single median maxillary central incisor is an uncommon event in the population
The study results showed that the size of the neurocranium, the maxillary prognathism and inclination, the mandibular prognathism and inclination of lower incisors are significantly decreased in patients with Solitary Median Maxillary Central Incisor (SMMCI)
The simple fact of a malocclusion being present, associated to a maxillary atresia, synthesize the functional severity that this type of case represents, requiring adequate oral rehabilitation, as well as an integral attention to the health of patients suffering from SMMCI
Summary
The presence of a single median maxillary central incisor is an uncommon event in the population. The prevalence of the Solitary Median Maxillary Central Incisor (SMMCI) syndrome is about 1:50,000 live births, occurring more in women This alteration in the development of the dental occlusion is characterized by structural malformations, over all in midline region of the patient. The congenital absence of upper central incisors is a rare condition, while the presence of a single central incisor is an uncommon event.[21] The prevalence of the Solitary Median Maxillary Central Incisor (SMMCI) syndrome, known as Single Median Maxillary Central Incisor Syndrome, occurs in 1:50,000 live births, with higher involvement of women In this syndrome, developmental defects occur due to unknown factors operating in utero about the 35th–38th day from conception and are characterized by structural malformations, mainly midline defects in the patients.[11,24]. During clinical examination a very significant alteration was observed, the presence of a single central incisor, compatible with SMMCI, and maxillary atresia, as shown in figures 1, 2 and 3
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