Single nucleotide polymorphism MTHFR677C&gt;T and the severity of metabolic side effects of antipsychotics in patients with schizophrenia: the results of a pilot study

M A Kosataya,T V Zhilyaeva,A V Sergeeva,A V Marina,A S Blagonravova,G E Mazo

doi:10.31363/2313-7053-2018-3-40-46

Abstract

To predict the development of side effects and personalized selection of drug therapy, it seems relevant to study the association of individual genetic risk factors with undesirable side effects of antipsychotics in chronic patients with schizophrenia. Thereby the purpose of this study was to evaluate the association between the carriage of the T-allele of the single nucleotide genetic polymorphism MTHFR677C>T and the severity of the metabolic side effects of antipsychotics. As a result of the study a greater risk of developing components of the metabolic syndrome was revealed, as well as a significantly higher fasting blood glucose level in the group of carriers of the minor T-allele of polymorphism MTHFR677C>T.

Highlights

relevant to study the association of individual genetic risk factors with undesirable side effects
Thereby the purpose of this study was to evaluate the association between the carriage of the T-allele
H. et al One-carbon metabolism markers are associated with cardiometabolic risk factors

Summary

Материалы и методы

С сентября 2014 по май 2017 года были со браны образцы венозной крови 500 пациентов, соответствовавших критериям МКБ-10 для ши зофрении (F20), проходивших на момент забо ра биообразцов лечение в круглосуточном пси. Для статистического анализа полученных данных использовался двухвыборочный 1-тест с различными дисперсиями, двухсторонний вари ант, если распределение было нормальным: воз раст пациентов (Ш=0,95, р=0,14), длительность течения заболевания (Ш=0,97, р=0,58), рост (W=0,96, р=0,42), вес (W=0,95, р=0,11), объем та лии (W=0,97, р=0,43), или критерий Манна-Уитни, если распределение отличалось от нормально го: дозы антипсихотиков в хлорпромазиновом эквиваленте (W=0,83, р=0,0001), и Мт (W=0,92, р=0,019), глюкоза крови натощак (W=0,85, р=0,0029). Как видно из Таблицы 2, у носителей минорно го аллеля Т полиморфизма MTHFR677C>T боль ше выражены все измеренные проявления мета болического синдрома (ИМТ, окружность талии и глюкоза крови натощак). В результате проведения пи лотного исследования была выявлена большая частота развития компонентов метаболическо го синдрома (статистически не достоверная при имеющемся числе наблюдений), а также досто верно более высокий уровень глюкозы крови на тощак в группе пациентов-носителей минорно го Т-аллеля MTHFR677. Согласно оцен ке мощности выборки (Power Analysis) по пока зателям «доля пациентов с ожирением» и «сред ний ИМТ» при заданной целевой мощности 0,8 (Statistica 6.0), в таком исследовании необходимый объем выборок для достижения статистически достоверных различий при p

Обсуждение результатов

Findings

Антидепрессанты Нормотимики Транквилизаторы Корректоры нейролепсии