Abstract
AbstractDie Synthesen der heteroleptischen, acyclischen Silylene [(dtbpCbz)SiE16R], die neben dem sterisch anspruchsvollen Carbazolyl‐Liganden dtbpCbz einen Chalcogenolato‐Substituenten der Art E16R=OtBu, SEt, SePh oder TePh tragen, werden detailliert beschrieben. Dabei ist es möglich, Chalcogenolato‐Einheiten einzusetzen, die nur einen geringen sterischen Anspruch aufweisen sowie durch die Wahl des Chalcogenolato‐Substituenten die elektronischen Eigenschaften der Silylene zu variieren. Die daraus resultierenden Effekte werden in den NMR‐ und UV/Vis‐Spektren deutlich. Erste Reaktivitätsstudien der schweren Chalcogenolatosilylene wurden durch Umsetzung mit Trimethylphosphanselenid bzw. mit einem Terphenylazid TerN3, (Ter=2,6‐Dimesitylphenyl) durchgeführt.
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