Abstract
AbstractDie Aktivierung von C–H‐Bindungen gilt als eine der attraktivsten Methoden in der organischen Synthesechemie, da sie das Potenzial hat, Synthesewege zu verkürzen und eine gegenüber herkömmlichen Synthesestrategien komplementäre Produktpalette zu erzeugen. Bei vielen aktuellen Methoden werden jedoch Silbersalze als Additive eingesetzt, was zu stöchiometrischem Metallabfall führt und so verhindert, dass das volle Potenzial der C−H‐Aktivierung ausgeschöpft werden kann. Daher erhält die Entwicklung von silberfreien Protokollen in letzter Zeit immer mehr Aufmerksamkeit. Mechanistisch kann Silber bei der C−H‐Aktivierung verschiedene Funktionen erfüllen, sodass die Vermeidung des Einsatzes von Silber unterschiedliche Ansätze erfordert, je nachdem, welche Funktion es in einem bestimmten Prozess erfüllt. In diesem Aufsatz wird ein Vergleich von silberbasierten und ‐freien Methoden vorgestellt. Wir konzentrieren uns auf die strategischen Ansätze zur Entwicklung einer silberfreien C−H‐Aktivierung und statten den Leser mit dem nötigen Grundwissen aus, um nachhaltige Methoden für die C−H‐Aktivierung zu entwickeln.
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