Abstract
Rotaviruses cause an infectious disease that is the main cause of severe diarrhea in children all over the world and one of the factors that determine the level of child mortality. Only live attenuated vaccines are currently used against rotavirus infection. These vaccines are efficient, but a range of side effects, including intussusception risk, is characteristic of them. Complications associated with the use of existing vaccines usually occur in the case of oral administration and develop as the attenuated live vaccines start to replicate in the human intestine. Thus, there is a need for development of modern, efficient, and safe preparations for the prevention of rotavirus infection. These preparations should be incapable of reproduction (replication) in the organism after vaccination. Recombinant vaccines represent a new generation of vaccines against rotavirus infection, and the development and testing of such vaccines, including those intended for parenteral administration, has progressed considerably during recent years. The complex antigenic structure of the rotavirus is one of the problems associated with the production of these vaccines. The present review summarizes published data on genetic and antigenic diversity of rotavirus strains and geographic localization of epidemiologically significant virus variants. The role of capsid proteins in the emergence of immune response against the virus and the current state of research on new candidate recombinant vaccines against rotavirus infection are discussed.
Highlights
Ные вакцины следующего поколения против РВИ, главным образом, рекомбинантные вакцины, в том числе парентерального введения, находятся на различных стадиях разработок, доклинических и клинических исследований
Что серотипы G в значительной степени согласуются с генотипами G; таким образом, было принято единое обозначение
Система предписывает определенный генотип для каждого из 11 сегментов РНК, и гены VP7-VP4-VP6-VP1VP2-VP3-NSP1-NSP2-NSP3-NSP4-NSP5/6 различных штаммов РВ А описывают с использованием аббревиатуры Gx-P[x]-Ix-Rx-Cx-Mx-Ax-Nx-Tx-ExHx
Summary
РВ относятся к представителям семейства Reoviridae рода Rotavirus. Геном РВ состоит из 11 сегментов двухцепочечной РНК, кодирующих шесть структурных (VP1-VP4, VP6 и VP7) и пять или шесть неструктурных (NSP1-NSP6) белков в зависимости от штамма [7, 8]. Система предписывает определенный генотип для каждого из 11 сегментов РНК, и гены VP7-VP4-VP6-VP1VP2-VP3-NSP1-NSP2-NSP3-NSP4-NSP5/6 различных штаммов РВ А описывают с использованием аббревиатуры Gx-P[x]-Ix-Rx-Cx-Mx-Ax-Nx-Tx-ExHx. На основе данной классификации подавляющее большинство всех штаммов РВ А человека относится к одной из двух типичных групп генотипов (отличающихся от G и P), называемых Walike (I1-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E1-H1) и DS-1-подобными (I2-R2-С2-М2-А2-Н2-Т2-ЕН2) [29]. В дальнейших исследованиях было показано, что наряду с гомотипическими антителами, нацеленными против вируса того типа, который вызвал РВИ, у детей также обнаруживают и гетеротипические антитела, способные нейтрализовать другие варианты (с другими G–P-типами) вируса, что свидетельствует о наличии перекрестнореактивных вируснейтрализующих эпитопов [31, 32]. Несмотря на очевидную роль специфических антител к VP4 и VP7 в эффективной защите против вируса, предполагается, что белок VP6 также является важным фактором иммунного ответа [42]. В ряде работ были идентифицированы CD4(+)-Т-клеточные эпитопы белка VP6 [51, 52]
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
