Role of Gene Polymorphisms of Matrix Metalloproteinases-2, -3 and -13 in the Development of Coronary Artery Atherosclerosis in Patients with Primary Polyosteoarthrosis

O O Portyannikova,E N Romanova,A V Govorin,S M Tsvinger

doi:10.20514/2226-6704-2020-0-2-155-160

Abstract

The aim of the research. To assess the influence of polymorphisms of the matrix metalloproteinase genes — 2 (rs2285053), — 3 (rs3025058), and — 13 (rs2252070) on the development of coronary atherosclerosis in patients with primary osteoarthritis.Materials and methods. The polymorphisms of the Thе pоlymоrphisms оf thе matrix metalloproteinase genes — 2 (rs2285053), — 3 (rs3025058), and — 13 (rs2252070) and their connection with development of atherosclerosis in patients with osteoarthritis were determined.Results. In the process of studying the polymorphism (rs2252070 T/C) of the MMP — 13 gene, it was revealed that the carriage of the homozygous T allele of the MMP-13 gene polymorphism is 1,8 times higher in the group of patients without verified coronary atherosclerosis in comparison with a group of patients with verified coronary atherosclerosis. This fact shows that this genotypic variant is protective in relation to the development of atherosclerotic lesions of the coronary vessels. The heterozygous variant of the T/C genotype was more common in the group of patients with verified coronay atherosclerosis — 59%. The calculation of the odds ratio shows that the possibility of developing coronary atherosclerosis in patients with this genotype is 2,7 times higher than in patients with a homozygous grnotypic variant.Conclusion. It is shown that the heterozygous variant of rs2252070 T/C matrix metalloproteinase 13 increases the chance of developing coronary atherosclerosis in patients with osteoarthritis.

Highlights

For citation: Portyannikova O.O., Romanova E.N., Govorin A.V.et al Role of Gene Polymorphisms of Matrix Metalloproteinases-2, -3 and -13 in the Development of Coronary Artery Atherosclerosis in Patients with Primary Polyosteoarthrosis
In the process of studying the polymorphism of the MMP — 13 gene, it was revealed that the carriage of the homozygous T allele of the MMP-13 gene polymorphism is 1,8 times higher in the group of patients without verified coronary atherosclerosis in comparison with a group of patients with verified coronary atherosclerosis
The heterozygous variant of the T/C genotype was more common in the group of patients with verified coronay atherosclerosis — 59%

Summary

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России, кафедра поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации, Чита, Россия. РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛОПРОТЕИНАЗ — 2, -3 И -13 В РАЗВИТИИ КОРОНАРНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ ПЕРВИЧНЫМ ПОЛИОСТЕОАРТРОЗОМ. Роль матриксных металлопротеиназ в течение атеросклероза у пациентов с остеоартрозом недостаточно изучена. Определить влияние генетического полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ (ММП) — 2 (rs2285053), — 3 (rs3025058) и — 13 (rs2252070) на развитие коронарного атеросклероза у больных первичным полиостеоартрозом. Определены полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ — 2 (rs2285053), -3 (rs3025058) и -13 (rs2252070) и их связь с развитием атеросклероза у пациентов с остеоартрозом. Что возможность развития коронарного атеросклероза у пациентов с данным генотипом в 2,7 раза выше, чем у больных с гомозиготным генотипическим вариантом. Гетерозиготный вариант rs2252070 T/C матриксной металлопротеиназы 13 кратно увеличивает шанс развития коронарного атеросклероза у больных остеоартрозом. Ключевые слова: матриксная металлопротеиназа — 2, матриксная металлопротеиназа — 3, матриксная металлопротеиназа — 13, остеоартроз, коронарный атеросклероз

Авторы заявляют об отсутствии финансирования при проведении исследования

The authors declare no funding for this study

Материалы и методы

Groups of patients

Обсу ж дение