Abstract
The study has shown that activation of delta1-opioid receptors by a highly selective peptide agonist DPDPE (100 microg/kg) results in a significant increase of the immune response to antigen (SRBC, 5 x 10(8)) in CBA mice. SCH-23390 (1 mg/kg), a selective antagonist of the postsynaptic dopamine D1-receptors, and selective D2-blocker haloperidol (1 mg/kg) prevented immunostimulating effect of DPDPE. Comparison of effects of the antagonists suggests that delta1-opioidergic immunostimulation has more significant impact due to involvement of dopamine D1-receptors.
Highlights
На мышах линии СВА, иммунизированных эритроцитами барана (5×108), обнаружен выраженный иммуноактивирующий эффект высокоселективного пептидного агониста дельта1-опиоидных рецепторов DPDPE (100 мкг/кг)
Достоверность различий между сравниваемыми груп- ским механизмом эффекта DPDPE является допаминерпами определяли посредством однофакторного диспер- гический с дифференцированным вкладом постсинапсионного анализа ANOVA с использованием статисти- тических D1- и D2-рецепторов, роль которых известна в ческого пакета Statistica Advanced for Windows v. 10,0 и развитии ряда дегенеративных заболеваний и психичепарного сравнения по t-критерию Стьюдента
Что дофаминергические механизмы также лежат в основе μ-опиоидной иммуностимуляции, однако в этом случае эффект обусловлен включением только постсинаптических D2-рецепторов [9, 15]
Summary
На мышах линии СВА, иммунизированных эритроцитами барана (5×108), обнаружен выраженный иммуноактивирующий эффект высокоселективного пептидного агониста дельта1-опиоидных рецепторов DPDPE (100 мкг/кг). Введение дельта-ОР ICI-174864 [8] так же, как при активации μ-ОР DAGO [9], у мышей и крыс наблюдается усиление Специфический агонист дельта1-ОР DPDPE — [D-Pen 2,5]-enkephalin (Sigma, Германия) (100 мкг/кг), а также блокаторы постсинаптических дофаминовых D1-
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.