Abstract

Streptococcus pneumoniae infection is the most common cause of high morbidity and mortality among children under 5 years of age, immunocompromised people, and the elderly. Despite significant success, the approved pneumococcal conjugate and polysaccharide vaccines are of limited efficacy, providing protection against a small fraction of the known pneumococcal serotypes. The rapid spread of multidrug-resistant strains exacerbates the global challenge of treating infection caused by S. pneumoniae. At the same time, the emerging new strains dictate the need to include new serotypes into vaccines. In view of this, further improvement of vaccines for the prevention of pneumococcal infections is an urgent task. The aim of this study was to review advances in the development of polysaccharide, conjugate, whole-cell pneumococcal vaccines, as well as vaccines based on protein antigens and vaccines with an antigen delivery system. Genomics and proteomics data have helped to improve approaches to the creation of polysaccharide and protein-based vaccines, as well as whole-cell vaccines with the potential for population prophylactic coverage against various pneumococcal serotypes that are not included in the licensed pneumococcal vaccines. The method of antigen delivery to the cell is of great importance in the development of vaccines. The most promising strategy for improving pneumococcal vaccines is the creation of vaccines based on bacterium-like or synthetic particles carrying several antigens, including pneumococcal surface proteins. In conclusion, it should be noted that top-priority vaccines are those that provide a wide range of protection against circulating pneumococcal serotypes and, in addition to eliciting a systemic immune response, also induce local immunity.

Highlights

  • Review of global use of licensed vaccines and development of new vaccines for the prevention of pneumococcal infection

  • The approved pneumococcal conjugate and polysaccharide vaccines are of limited efficacy, providing protection against a small fraction of the known pneumococcal serotypes

  • The rapid spread of multidrug-resistant strains exacerbates the global challenge of treating infection caused by S. pneumoniae

Read more

Summary

Преквалифицированные ВОЗ полисахаридные пневмококковые вакцины

В настоящее время доступны два типа пневмококковых вакцин: неконъюгированные вакцины на основе полисахаридов (23-валентная ППВ, ППВ23) и полисахаридные конъюгированные вакцины (10-валентная ПКВ, ПКВ10 и 13-валентная ПКВ, ПКВ13). В Российской Федерации данные вакцины зарегистрированы под торговыми наименованиями: Пневмовакс® 23, Синфлорикс и Превенар® 13 Вакцины (Синфлорикс и Превенар 13®) входят в перечень преквалифицированных ВОЗ вакцин. ВОЗ провела предварительную квалификацию еще двух форм выпуска 10-валентной ПКВ (Пневмосил®) Института сывороток Индии (SII). В настоящее время общее количество преквалифицированных ВОЗ вакцин достигло трех наименований (в семи формах выпуска) от трех производителей Несмотря на то что Синфлорикс и Пневмосил® содержат полисахариды одинакового количества серотипов, они различаются по двум серотипам: в вакцине Синфлорикс содержатся полисахариды серотипов 4 и 18С, а в вакцине Пневмосил® — 6А и 19A. Следует обратить внимание на то, что в августе 2019 г. Следует обратить внимание на то, что в августе 2019 г. 23-валентная ПКВ китайского производителя Beijing Minhai Biological Technology Co., Ltd., успешно прошла проверку Государственного управления по лекарственным средствам Китая и получила сертификат на выпуск, а в декабре 2019 г. в Китае зарегистрирована 13-валентная ПКВ компании Walvax

Факторы вирулентности Streptococcus pneumoniae
Источник Reference
СК Биосайенс SK Bioscience
Пневмококковые вакцины на основе белковых антигенов
Тип вакцины Vaccine type
Доклинические исследования
Цельноклеточные пневмококковые вакцины
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call