Revealing of Natural Leptospirosis Focus in Irkutsk Suburb

E Yu Kiseleva,S V Balakhonov,S A Borisov,M V Chesnokova,M B Sharakshanov,N V Breneva,A F Timoshenko

doi:10.31631/2073-3046-2015-14-6-23-28

Abstract

For the first time natural leptospirosis focus was revealed in the Irkutsk suburb in 2012 - 2014 during epizootological inspection of a pond-marsh complex. Total 74 small animals (14 species) were examined, specific fragments of Leptospira DNA were found in 16,2%; positive in microagglutination test results were in 1,6% of the samples. Two pathogenic Leptospira strains were isolated from tundra common shrews (Sorex tundrensis) and one isolate - from a water vole (Arvicola terrestris). Circulation of pathogenic Leptospira in a city line represents a potential risk of infection for local population that requires the planning and realization of appropriate preventive actions.

Highlights

For the first time natural leptospirosis focus was revealed in the Irkutsk suburb in 2012 – 2014 during epizootological inspection of a pond-marsh complex
Очищенный ПЦР-продукт для сиквенс-типирования получали путем амплификации с комплектом синтетических олигонуклеотидов, согласно рекомендациям, размещенным на международном ресурсе http://leptospira.mlst.net/
В то же время колоссальное многообразие серологических вариантов сальмонелл, значительные отличия в эпидемическом потенциале некоторых сероваров, определяют не только сходство, но и отличие системы эпиднадзора за сальмонеллезами от других подобных систем

Summary

Материалы и методы

Эпизоотологическое обследование проводилось в летние месяцы с 2012 по 2014 год. Мелкие млекопитающие отлавливались давилками «Герро», живоловками, капканами и конусами на ловчих канавках. От всех животных был взят материал для исследований: почка и фильтр-отпечаток крови из сердца в грудной полости. От которых проводили посев коркового вещества почек на питательные среды, отлавливались живыми, поскольку это повышает эффективность бактериологических исследований [11, 12]. Биопробных животных заражали внутрибрюшинно 1,0 мл взвеси почек отловленных зверьков. Почек диких и биопробных животных осуществляли на жидкие питательные среды Ферворта-Вольфа и Элленгаузена-МакКалоха в модификации. ПЦР-диагностику проводили согласно требованиям МУ 1.3.2569-09 «Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I – IV групп патогенности». Очищенный ПЦР-продукт для сиквенс-типирования получали путем амплификации с комплектом синтетических олигонуклеотидов, согласно рекомендациям, размещенным на международном ресурсе http://leptospira.mlst.net/. Для получения референсных спектров семидневные культуры на жидкой питательной среде EMJH концентрировали центрифугированием и экстрагировали белки из осадка культуры согласно протоколу [18].

Результаты и обсуждение

Тундряная бурозубка

Перспективы организации расширенной системы надзора за сальмонеллезами в России