Abstract
Retrospective Analysis of Experimental and Clinical Studies of Flakozid in Viral Hepatitis
Highlights
Viral hepatitis (HV) by its socio-economic significance occupies one of the leading places in human infectious pathology, the development of fundamentally new methods of prevention, diagnosis and treatment, as well as the creation of new antiviral drugs remain relevant
An antiviral herbal drug "Flakozid" has been created in VILAR, which is presented in a dosage form – 0,1 g tablets for oral administration
The AGMK cell culture (BS-C-1 line) and the hepatitis A virus strain HM 175 adapted to it were used in the work
Summary
В работе использовали культуру клеток AGMK (линия BS-C-1) и адаптированный к ней штамм вируса гепатита А HM 175. С целью изучения цитотоксической, вирулицидной и противовирусной активности флакозида использовали перевиваемые культуры клеток почки эмбриона свиньи (СПЭВ), полученные из коллекции клеточных линий ФГБУ «НИИ вирусологии им. Линия клеток СПЭВ является высокочувствительной для репликации ВГС генотипа 1b, который вызывает выраженный цитопатогенный эффект в этих культурах и накапливается в них к 5–6-м суткам после заражения в инфекционных титрах до 7,5 lg ТЦИД50/клетка (тканевая цитопатогенная доза, вызывающая гибель 50 % клеток монослоя). О противовирусной активности флакозида судили по его способности защищать инфицированные ВГС культуры клеток СПЭВ от цитопатогенного действия вируса. По данным опытов определяли ИД50 – концентрацию препарата «Флакозид», ингибирующую развитие вируса в монослое на 50 % и ЦД50 – минимальную его концентрацию, вызывающую цитотоксическую деструкцию 50 % клеток монослоя. В качестве препарата сравнения использовали известное отечественное противовирусное средство – «Рибавирин» [20, 22]
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
