Abstract

Congenital kyphosis occurs as a result of a disruption in the formation or vertebral segmentation in the presence of active semi-vertebra, characterized by rapid progression and, as a rule, development of significant neurological complications. The main surgeries at congenital kyphosis are: ventral and/or posterior fusion in situ, with or without metal devices, vertebroectomy and osteotomy in different modifications. Among postoperative complications in patients with congenital kyphosis, the most common are neurological and fractures of metal devices.Objective: to conduct a retrospective analysis of surgical outcomes of the treatment of congenital kyphosis in children. Methods: case histories were analyzed, patients with congenital kyphosis, whose age did not exceed 18 years, and the follow-up period was at least 2 years after the operation. We assessed the value of the total and local kyphosis, lumbar lordosis. Infectious complications, deformity progression, as well as the complications associated with the instability of metal devices were analyzed.Results: of the 25 patients, 5 had complications: metal device instability with the loss of correction in 3 cases, the infectious — 1, the increase in total kyphosis — 1. In 4 patients revision surgeries were made.Conclusions: use of existing technologies for surgical treatment of congenital kyphosis leads to development of complications after operations. Their main reasons were tactical errors associated with inadequate evaluation of growth potential of the spine, as well as instability of metal devices due to lack of mature bone block. It is necessary to create a technology that can model the growth of the spine and contribute the bone block in the place of osteotomy.

Highlights

  • Уроджений кіфоз виникає внаслідок аномалії сегментації або формування хребців, що призводить до асиметричного росту хребта

  • Congenital kyphosis occurs as a result of a disruption

  • the follow-up period was at least 2 years after the operation

Read more

Summary

Матеріал і методи

Виконання дослідження затверджено на засіданні комітету з біоетики при ДУ «ІПХС ім. проф. У ретроспективне дослідження увійшли пацієнти, які перебували на лікуванні з 1991 по 2011 роки. Критеріями включення були: діагностований уроджений кіфоз, термін спостереження після операції мінімум 2 роки, вік до 18 років. Для вимірювання грудного кіфозу на рентгенограмі в сагітальній проекції проводили лінії: одну паралельно верхній замикальній пластинці першого грудного хребця, другу — нижній дванадцятого. У місці перетину ліній кутоміром визначають величину кута, яка є величиною грудного кіфозу. Для вимірювання поперекового лордозу на рентгенограмі в бічній проекції проводили лінії: одну паралельно верхній замикальній пластинці першого поперекового хребця, другу — верхній замикальній пластинці крижів. У місці перетину ліній визначали величину кута, яка відповідає величині поперекового лордозу. Також виявляли наявність клінічних ознак компресії спинного мозку до та після хірургічного втручання, характер ускладнень (інфекційні, нестабільність імплантата, прогресування деформації), які виникли в післяопераційному періоді.

Результати та їх обговорення
Хірургічне втручання
Список літератури
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call