Abstract
Background. Multiple myeloma (MM) – a tumor of the lymphoid tissue, which is characterized by low proliferative activity of abnormal cells and a wide range of acquired chromosomal aberrations that play a leading role in predicting the course of the disease. Accumulation of new data in the relapsed/refractory of MM will make it possible to understand the nature of the formation of cloning insensitive to chemotherapy (CT), to predict the effectiveness of therapy, which will further improve the individualization of treatment for each patient. Objective. The aim of the study is to determine the peculiarities of chromosomal aberrations of abnormal clones of bone marrow (BM) cell in relapsed/refractory of MM by standard cytogenetic and molecular cytogenetic investigations. Methods. Analysis of BM cells chromosomal abnormalities in relapsed/refractory of MM for 62 patients with MM was performed. Slides of metaphase chromosomes were prepared according to standard procedure after cultivating during 24 or 96 h in the medium without stimulation. Results. Clonal chromosomal abnormalities were formed, complexity structure of karyotypes with clone structures was shown. In structural rearrangements, derivative chromosomes (34.9%) and balanced translocations (23.2%) were dominated at cytogenetic procedure. By molecular cytogenetic (i-FISH) investigation chromosomal abnormalities were detected in 26.7% cases. Del(17)(p13.1) was registered in 22.0%. Aberrations involving IGH were fixed in 5.7%. The atypical signal distribution determined by i-FISH may indicate another possible mechanism for the evolution of an abnormal clone. Conclusions. The cytogenetic peculiarities of the formation of abnormal BM cell clones in relapse/refractory of MM formations, discovered by us, supplement the understanding of the biological features of the disease and contribute to the outline of further tasks for the study of genetic aberrations in MM.
Highlights
Multiple myeloma (MM) – a tumor of the lymphoid tissue, which is characterized by low proliferative activity of abnormal cells and a wide range of acquired chromosomal aberrations that play a leading role in predicting the course of the disease
Рисунок 1: Відсотковий розподіл каріотипів за структурою клонів у клітинах кісткового мозку хворих у рецидиві/рефрактерній формі множинної мієломи: – H; – H/4n; – A/H; – A; – A/4n/H
The cytogenetic peculiarities of the formation of abnormal bone marrow (BM) cell clones in relapse/refractory of MM formations, discovered by us, supplement the understanding of the biological features of the disease and contribute to the outline of further tasks for the study of genetic aberrations in MM
Summary
Множинна мієлома (ММ) – новоутворення лімфоїдної тканини, для якого характерні низька проліферативна активність аномальних клітин і широкий спектр набутих хромосомних аберацій, що відіграють провідну роль у прогнозі перебігу захворювання. Завданням наших досліджень є визначення особливостей хромосомних аберацій аномальних клонів клітин кісткового мозку (КМ) хворих у рецидиві/рефрактерній формі ММ із застосуванням стандартного цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного досліджень. Проведено аналіз хромосомних аномалій клітин КМ для 62 пацієнтів у рецидиві/рефрактерній формі ММ. При молекулярноцитогенетичному дослідженні на інтерфазних ядрах (і-FISH) хромосомні аномалії виявлені у 26,7 % випадків. Виявлені цитогенетичні особливості формування аномальних клонів клітин КМ у рецидиві/рефрактерній формі ММ доповнюють розуміння біологічних особливостей захворювання та сприяють окресленню подальших завдань для вивчення генетичних аберацій при ММ. Використання молекулярноцитогенетичного (FISH) методу дослідження дає змогу виявити до 80,0 % випадків аберацій [5]
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
