Abstract
The effects of arbuscular mycorrhizal (AM) inoculation – Acaulospora muricata – and Araxá rock phosphate levels (0, 100 and 200 kg of P2O5/ha), on dry matter (DM) yield, and nitrogen and phosphorus uptake of Andropogon gayanus cv. Planaltina, were evaluated in a glasshouse trial, utilizing a Yellow Latosol (Oxisol), clayey, previously sterilized. The AM inoculation, alone or combined with rock phosphate fertilization, promoted an increments on DM yields and nitrogen and phosphorus uptake. However, there were significant effects of phosphorus levels. Rock phosphate fertilization improved the efficiency of response to AM inoculation, occurred a synergistic effect. The root colonization did not affected by rock phosphate fertilization.
Highlights
The effects of arbuscular mycorrhizal (AM) inoculation – Acaulospora muricata – and Araxá rock phosphate levels (0, 100 and 200 kg of P2O5/ha), on dry matter (DM) yield, and nitrogen and phosphorus uptake of Andropogon gayanus cv
A colonização das raízes por micorrizas arbusculares (MA) resulta em modificações na fisiologia, bioquímica e nutrição mineral da planta hospedeira, especialmente no PubVet favorecimento da absorção, translocação e utilização de nutrientes e água
Improved procedures for clearing roots and staining parasitic and vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi for rapid assessment of infection
Summary
O solo foi coletado na camada arável (0 a 20 cm), destorroado e peneirado em malha de 6 mm, sendo a seguir esterilizado em autoclave à 110o C, por uma hora, a vapor fluente e pressão de 1,5 atm. O delineamento experimental foi em blocos casualizados com três repetições. Cada unidade experimental constou de um vaso com capacidade para 3,0 kg de solo seco. As doses de fosfato de rocha foram aplicadas antes da semeadura e uniformemente misturadas com o solo. O controle hídrico foi feito diariamente, através da pesagem dos vasos, mantendo-se o solo em 80% de sua capacidade de campo. Após doze semanas de cultivo, as plantas foram cortadas rente ao solo, postas para secar em estufa à 65oC, por 72 horas, sendo a seguir pesadas e moídas em peneira de 2,0 mm. As taxas de colonização radicular foram avaliadas através da observação, ao microscópio, de 25 fragmentos de raízes com 2 cm de comprimento, clarificadas com KOH e tingidas por azul de tripano em lactofenol, segundo a técnica de Phillips & Hayman (1970)
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