Abstract
Aim of research is the study of the influence of benzene component, namely methyl tret-butyl ether on the structure of hemomicrocirculatory bed of a thymus. It is known that a thymus is a central organ of the immune system that plays an important role in the formation of the immune response to endo- and exogenous antigens. In the connection of growing environmental pollution, the number of diseases, connected with immune system pathologies essentially increased. Experts think that the increase of the number of immune diseases is a result of soil contamination as an inalienable factor of life activity. Methods of research: terms and conditions of water contamination with methyl tren-butyl ether, approximated to real ones were created for the study. The minimum for contamination is 1/1000 – 1/2000 of the mean toxic dose. Hemomicrocirculatory bed of rat's thymus and its cells were studied under the influence of different doses (500 mg/kg; 50 mg/kg; 5 mg/kg; 0,5 mg/kg) of methyl tret-butyl ether. White laboratory rats were selected for the study because of well developed thymus and its morphological similarity to a human one.Results: general changes of hemomicrocirculatory vessels are reactive and adaptive ones (І and ІІ stages of pathological process), dystrophic and alterative (ІІІ stage), changes of endotheliocytes and basal membrane in all links of hemomicrocirculatory bed.The manifestation of reactive changes is the change of endotheliocytes configuration, microclasmatos and vesiculation. The adaptation of reactive changes is directed on stabilization of the endotheliocyte order. It is manifested as vesiculation transformation from the transport to membranoplastic type. Conclusions: Morphological study of the vascular ultrastructure of hemomicrocirculatiry bed using electric transmissive microscopy proves that at methyl tret-butyl ether penetration in rat's organism, its effect results in ultrastructural changes of the microhemocirculatory bed and has a cumulative character
Highlights
Забір матеріалу проводився на 3, 8, 15, 22 та 60 добу від початку введення токсичної речовини, з метою вивчення змін в структурі стінки ланок гемомікроциркуляторного русла та клітин тимуса білих щурів під дією метилтретбутилового ефіра та встановлення залежності патоморфологічних змін від дози та терміну введення.
За умов дії метилтретбутилового ефіра виявлено порушення контактів між ендотеліальними клітинами у судинній стінці всіх ланок гемомікроциркуляторного русла тимуса, між ендотеліоцитами та перицитами (в стінці кровоносних капілярів), між ендотеліоцитами та міоцитами (в стінці артеріол), наслідком яких є відшарування ендотеліоцитів від базальної мембрани).
Встановлено, що пролонгована дія метилтретбутилового ефіра призводить до накопичення в ендотеліальних клітинах ланок гемомікроциркуляторного русла тимуса стереотипових змін, які, досягаючи сумарної маси, дестабілізують ендотеліальний моношар і викликають у тварин І групи (через 15 діб експерименту) та у тварин ІІ групи Рис.
Summary
Забір матеріалу проводився на 3, 8, 15, 22 та 60 добу від початку введення токсичної речовини, з метою вивчення змін в структурі стінки ланок гемомікроциркуляторного русла та клітин тимуса білих щурів під дією метилтретбутилового ефіра та встановлення залежності патоморфологічних змін від дози та терміну введення. За умов дії метилтретбутилового ефіра виявлено порушення контактів між ендотеліальними клітинами у судинній стінці всіх ланок гемомікроциркуляторного русла тимуса, між ендотеліоцитами та перицитами (в стінці кровоносних капілярів), між ендотеліоцитами та міоцитами (в стінці артеріол), наслідком яких є відшарування ендотеліоцитів від базальної мембрани).
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
