Abstract
Fibrinogen is an important factor in blood coagulation. The evaluation of the hemostasis system in women with reproductive disorders is assessed according to fibrinogen level. The purpose of this work was to identify the association between polymorphic variants 455 G/A (rs1800790) and C148T (rs1800787) in the FGB gene and the fibrinogen level in the blood plasma in women with aggravated early reproductive loss or infertility history. The research involved 177 patients. There were studied the relationship between anamnestic, clinical-laboratory data and hemostasis indicators (at the time of treatment) with polymorphic variants of the FGB gene. According to the results of the study, dysfibrinogenemia was observed in 23 % of the examined patients: increased fibrinogen level (≥ 4 g/l) – 8,5 % of patients, decreased fibrinogen level (≤ 2 g/l) –14.5 %. The -455AA genotype and -455AA/148TT genotypes combination for theFGB gene were associated with a decreased level of fibrinogen in women withhypocoagulant hemostatic disorders.
Highlights
Дослідження асоціації поліморфних варіантів генА FGB (-455G/A, С148T) з рівнем фібриногену у жінок з репродуктивними розладами
Велика увага протягом останніх трьох десятиріч приділялась вивченню ролі набутої та спадкової тромбофілії у розвитку репродуктивних розладів
The -455AA genotype and -455AA/148TT genotypes combination for theFGB gene were associated with a decreased level of fibrinogen in women withhypocoagulant hemostatic disorders
Summary
Наступні розрахунки проведено для показників середнього рівня фібриногену залежно від виявлення гемостатичних порушень та комбінацій поліморфних варіантів -455G/A, С148Т за геном FGB в групах порівняння (табл.). В обстежених з гемостатичними порушеннями та комбінацією генотипів 148ТТ/-455АA показник середнього рівня фібриногену був достовірно нижчим, ніж у пацієнток без гемостатичних порушень (P = 0,01). У разі комбінації генотипів 148ТТ/ -455АA за геном FGB у пацієнток з репродуктивними розладами спостерігаються порушення гемостазу, які проявляються у розвитку гіпокоагулянтних змін та супроводжуються зниженням показника фібриногену. Знижений рівень фібриногену необхідно розглядати як несприятливий прогностичний чинник для цих груп пацієнток, особливо при генотипі -455АA та комбінації генотипів 148ТТ/-455АA за геном FGB. Середній рівень фібриногену (г/л) у жінок з гемостатичними порушеннями (наявні/відсутні) залежно від комбінацій за дослідженими поліморфними варіантами гена FGB
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
