Abstract

Resumo: Síndrome de Seckel, trata-se de condição rara e de herança autossômica recessiva, hereditário, caracterizada por um severo retardo de crescimento intra-uterino, baixa estatura proporcional, microcefalia com queixo retraído e pequeno, nariz grande e curvo, em alguns casos retardo mental, várias anomalias congênitas em face, crânio e esqueleto, entre outras malformações. O objetivo deste estudo foi identificar as manifestações fonoaudiológicas encontradas nesta Síndrome, a partir do relato de um caso clínico, de um paciente do gênero masculino, de 09 anos de idade, encaminhado pela odontopediatria, com queixa de alteração no padrão respiratório. Foi realizada avaliação fonoaudiológica que abordou: descrição física, aspectos das funções estomatognáticas, da linguagem oral e escrita, da voz e audição e dos aspectos cognitivos. Para complementação do diagnóstico fonoaudiológico, foram realizadas avaliações ortodôntica, otorrinolaringológica e fisioterapêutica. Com relação às funções estomatognáticas, a criança apresentou respiração de modo oral, mastigação com preensão dos alimentos nos dentes laterais, mastigação unilateral, com lábios entreabertos e movimentos exagerados da musculatura perioral; deglutição com interposição de língua e participação da musculatura orofacial. Fala com articulação imprecisa e travada, devido à limitação de abertura de boca. No tocante à voz, o paciente apresentou tempo máximo de fonação reduzido, laringe em posição elevada, ressonância nasal, ataques vocais suaves e intensidade fraca. Não fora observada nenhuma alteração na linguagem oral e escrita. A escassez de estudos relatando manifestações fonoaudiológicas na Síndrome de Seckel, associada à raridade de ocorrência, justifica o interesse em realizar este estudo, para colaboração de maior conhecimento por parte dos fonoaudiólogos e profissionais de saúde.

Highlights

  • In recent years, speech pathology and genetics have been a complementary way

  • The aim of this study was to identify and analyze the speech language expressions found in Seckel syndrome, from the report of a clinical case

  • The chewing pattern occurred bilaterally simultaneously with lateral incision, the labial closure occurred with the systematic parted lips, the muscular contractions of the perioral muscles were exaggerated, showed increased velocity, reported no pain when chewing and showed no noises in the temporomandibular joint (ATM)

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Summary

Introduction

Speech pathology and genetics have been a complementary way. This integrated partnership has contributed to the improvement of procedures aimed at the diagnosis, prognosis and intervention of individuals with genetic syndromes and communication disorders as early as possible.The investigation of the clinical history of syndromic patient should begin by gathering information about the speech-language disorder and a previous history. Speech pathology and genetics have been a complementary way. This integrated partnership has contributed to the improvement of procedures aimed at the diagnosis, prognosis and intervention of individuals with genetic syndromes and communication disorders as early as possible. The investigation of the clinical history of syndromic patient should begin by gathering information about the speech-language disorder and a previous history. For the characterization of the complaint, it is important to obtain information (1) Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil. (2) Universidade Federal de Sergipe (UFS), Aracaju, SE, Brasil

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