Renin release from isolated afferent arterioles

Abstract

AbstractRenin release from isolated afferent arterioles. A new in vitro system was developed in which renin release was studied in the absence of tubules, glomeruli, and macula densa. Rabbit afferent arterioles were isolated by microdissection and incubated in medium 199 for consecutive 15-min periods. Renin concentration of incubation media and arteriolar tissue was measured using partially purified rabbit angioten-sinogen. Basal renin release rate was 0.68 ± 0.06ng of angiotensin I (AI) · hr-1 arteriole-1/hr incubation of arterioles (x ±SEM, N = 29), and remained stable for 60min. The renin release rate was 2.76 ± 0.22% of arteriolar renin content each hour, and there was a significant correlation between the two (r = 0.73, P < 0.01). Renin release increased from 0.56 ± 0.07 to 1.71 ± 0.17 ngAI · hr-1 · arteriole-1/hr (P < 0.01, N = 6) during exposure to isoproterenol (8.1 × 10-5M) and returned to basal values during the recovery period. Dietary sodium depletion resulted in a significantly greater arteriolar renin content (86.1±17.5ngAI · hr-1/arteriole) compared with that from rabbits on a normal sodium diet (26.8 ± 2.51 ngAI · hr-1/arteriole). However, sodium depletion did not alter the basal renin release rate suggesting that sodium depletion increased renin content in a storage pool rather than a pool contributing to basal release. It is concluded that the isolated afferent arteriole is a good model for the study of renin release in the absence of tubules, glomeruli, and macula densa.Libération de rénine par des artérioles afférentes isolées. Un nouveau système in vitro a été développé, grâce auquel la libération de rénine a été étudiée en l'absence de tubules, de glomérules, et de macula densa. Des artérioles afférentes de lapin ont été isolées par microdissection et incubées dans du milieu 199 pendant des périodes consécutives de 15min. La concentration en rénine des milieux d'incubation et du tissu artériolaire ont été mesurées en utilisant de l'angiotensinogène de lapin partiellement purifié. La vitesse de libération de rénine basale était de 0,68 ± 0,06ng d'angiotensine I (AI) · hr-1 · artériole-1/hr d'incubation des artérioles (x̄ ±SEM, N = 29), et est restée stable pendant 60min. La vitesse de libération de rénine était de 2,76 ± 0,22% du contenu artériolaire en rénine chaque heure, et il existait une corrélation significative entre les deux (r = 0,73, P < 0,01). La libération de rénine a augmenté de 0,56 ± 0,07 à 1,71 ± 0,17 ngAI · hr-1 · artériole-1/hr (P < 0,01, N = 6) au cours de l'exposition à de l'isoprotérénol (8,1 × 10-5M) et est revenue aux valeurs de base pendant la période de récupération. Une déplétion sodée alimentaire a entrainé un contenu artériolaire en rénine significativement plus élevé (86,1 ± 17,5ng AI · hr-1/artériole) par rapport à celui de lapins en régime sodé normal (26,8 ±2,51 ngAI · hr-1/artériole). Toutefois, la déplétion sodée n'a pas altéré la vitesse de libération basale de rénine ce qui suggère que la déplétion sodée a augmenté le contenu en rénine dans un pool de stockage plutôt que dans un pool contribuant à la libération basale. On conclut que l'artériole afférente isolée est un bon modèle d'étude de la libération de rénine en l'absence de tubules, de glomérules, et de macula densa.