RENAL ANGIOMYOLIPOMAS: ANALYSIS OF 15 CASES

Abstract

Giriş: Anjiomyolipom (AML) matür yağ dokusu, kalın duvarlı damar yapıları, düz kas dokusu ve melanin sentezleyen özel miyoid hücrelerin değişen oranlarda gözlendiği benign mezankimal bir tümördür. Bu makalede 2008-2018 yılları arasında bölümümüzde renal AML tanısı almış farklı klinik ve mikroskopik özellikleri olan olgular ile patolojide tanı koymada yararı olacak güncel bilgileri sunmayı amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Tıbbı Patoloji Anabilim Dalımızda 2008-2018 yılları arasında tanı almış 15 Renal AML olgusu retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Bulgular: Onbeş olgunun 2’si erkek, 13’ü kadın olup, yaşları 37-74 (ortalama yaş 59±10) arasında değişmekteydi. Boyutları 0,7- 15 cm arasında, ortalama 5.1±3,2 cm idi. Olgulardan birinde tüberoskleroz olduğu tespit edildi. Yedi olguda kapsül bütünlüğünde kayıp ve bir olguda perforasyon ile uyumlu alanlar izlendi. Mikroskobik incelemede 13 olguda matür yağ dokusu, kalın duvarlı damar yapıları ve iğsi epiteloid hücreler izlendi. Dört olgu yağ dokudan zengin, 1 olgu iğsi epiteloid hücrelerden zengin ve 3 olgu damar yapılarından zengindi. Sonuç: Renal AML farklı klinik özellikler, mikroskopik ve makroskopik bulgular ile karakterize bir tümördür. İnsidental olarak saptanabileceği gibi çok büyük boyutlara ulaşıp kanama ve perforasyon gibi komplikasyonlarla tespit edilebilir. Tüm komponentler her zaman birlikte bulunmayıp belirli komponentlerin baskın olabileceğini ayırıcı tanıda akılda tutmak önemlidir.Anahtar kelimeler: Anjiomyolipom, tüberoskleroz, böbrek