Abstract
The regularities of radical copolymerization of dodecyl methacrylate (DMA) or dodecyl acrylate (DA) with a new cationic monomer - N-(dibutylaminomethyl) methacrylamide (DBAMMA) in toluene solutions were determined. The copolymers formed at low conversions in the DMA-DBAMMA system are enriched in ether units, and in the DA-DBAMMA system - in aminoamide units. The relative activities of comonomers determined by the Feineman-Ross and Kehlen-Tudosh methods in the first case were 1.56-1.60 (DMA) and 0.87-0.89 (DBAMMA), in the second case - 0.53-0.64 (DA) and 0.80-0.90 (DBAMMA).
Highlights
Синтез и технологияНачальные мольные соотношения ДБАММА:Д(М)А составляли от 90:10 до 30:70.
В качестве инициатора использовался 2,2'-азобис (2-метилпропионитрил) (АИБН), концентрация которого составляла 2,5 мол.% от общего содержания мономеров.
Для удаления растворенного кислорода перед началом полимеризации мономерную смесь продували азотом.
Summary
Начальные мольные соотношения ДБАММА:Д(М)А составляли от 90:10 до 30:70. В качестве инициатора использовался 2,2'-азобис (2-метилпропионитрил) (АИБН), концентрация которого составляла 2,5 мол.% от общего содержания мономеров. Для удаления растворенного кислорода перед началом полимеризации мономерную смесь продували азотом. Концентрация мономеров контролировалось методом жидкостной хроматографии с использованием хроматографической системы Shimadzu Prominence, оснащенной рефрактометрическим и матричным детекторами, термостатом, колонкой Kromasil 100-5-C18 4,6×250 мм. В качестве элюента использовался ацетонитрил, расход 0,9 мл/мин, температура колонки 55°С
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
