Abstract

The objective of the present study was to evaluate the etiolated adventitious shoot regeneration for the development of anin vitropropagation protocol of threeRubussp. cultivars. Zygotic embryos were extracted from botanical seeds ofRubussp. cultivars andplaced in establishment culture medium. After 90 days ofin vitroculture, the seedlings were conditioned to obtain the basal stemsegments and placed in growth and development culture media, they were then subjected to periods of darkness for etiolated adventitiousshoot regeneration. Afterwards, the nodal segments were transferred to rooting culture media. Results showed that the regeneration ofadventitious shoots fromRubussp. cultivars was on average eight days. Likewise, the sectioned nodal segments of the adventitious shootsinduced roots when the medium contained the combination of the auxins NAA and IBA. The regeneration of etiolated adventitious shootsin the three cultivars ofRubussp. allowed to obtain elongated shoots in a short time and without the use of growth regulators, facilitatingthein vitropropagation of this species

Highlights

  • The objective of the present study was to evaluate the etiolated adventitious shoot regeneration for the development of an in vitro propagation protocol of three Rubus sp. cultivars

  • Embriones cigóticos fueron extraídos de semillas botánicas de los cultivares de Rubus sp. y colocados en medio de cultivo de establecimiento

  • Actualmente, la propagación in vitro de Rubus sp. es considerada una alternativa viable, con la finalidad de obtener plantas libres de virus, uniformidad genética y en menor tiempo (Clark y Finn, 2014)

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Summary

Material y métodos

El material vegetal estuvo constituido por semillas botánicas de Rubus sp. cultivares Castilla, Tupy y Navaho. Los embriones de los cultivares Castilla, Tupy y Navaho germinaron a los nueve días de instalados in vitro (Figura 1a y 1b), y lasplántulas después de un periodo de 90 días de cultivo alcanzaron una longitud entre 60 a 70 mm (Figura 1c y d), y posteriormente fueron acondicionadas para la obtención de segmentos basales caulinares para la inducción de brotes adventicios etiolados (Figura 1e, f y g). Igualmente, los segmentos basales caulinares sometidos a un segundo tratamiento de oscuridad durante seis días no mostraron diferencias significativas en las variables evaluadas, registrándose longitud de brote entre 17,6 a 26,5 mm, número de brotes 1,8 a 2,1 y número de yemas por brote 1,1 a 1,7. Tupy y Navaho sometidos a tratamiento de oscuridad por periodos de 11 días (primera etiolación) y 6 días (segunda etiolación)

Cultivar versus periodo tratamiento de oscuridad
Respuesta morfogénica
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