Abstract

O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo eficiente de regeneração de plantas in vitro, via organogênese em explante juvenil de laranja 'Pêra' (Citrus sinensis L. Osbeck), para atender futuros trabalhos de transformação genética. Segmentos de epicótilo utilizados como explantes foram introduzidos em meio de cultura MT. A fim de maximizar a regeneração de plantas in vitro, foram realizados experimentos para avaliar as concentrações de BAP no meio de cultivo (0, 1, 2, 3 ou 4 mg L-1), tamanho (0,25, 0,5 ou 1 cm), polaridade (basal, medial e apical), posição (horizontal ou vertical), condições de luminosidade (fotoperíodo de 16 horas e escuro por 30 dias) e seccionamento nas extremidades dos explantes, bem como melhores condições para garantir plantas enraizadas (meio MT, MT/2, com ou sem auxina e microenxertia). A combinação de 3 mg L-1 de BAP com segmentos de 0,25 cm de comprimento foi eficiente na resposta organogenética. Segmentos apicais e mediais apresentaram melhores resultados do que os basais. O cultivo dos segmentos na posição horizontal, em fotoperíodo de 16 horas, foi mais eficiente do que na posição vertical. Não houve melhora na indução da organogênese in vitro, quando foram seccionadas as extremidades dos explantes. A microenxertia assegurou 100% de brotos enraizados.

Highlights

  • The objective of this work was to establish an efficient protocol for in vitro regeneration of plants through organogenesis of sweet orange ‘Pera’

  • Epicotyl segments used as explants were introduced in

  • The combination of 3 mg L-1 BAP with segments of 0.25 cm length was efficient for the organogenetic response

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Summary

Introduction

The objective of this work was to establish an efficient protocol for in vitro regeneration of plants through organogenesis of sweet orange ‘Pera’ Para análise do efeito da polaridade, os epicótilos de plantas germinadas in vitro (aproximadamente 9 cm de comprimento) foram divididos em três partes (basal, medial e apical), seccionados em aproximadamente 1 cm de comprimento, cultivados separadamente em meio MT suplementado com BAP (0, 1, 2 ou 3 mg L-1) e incubados em condições de fotoperíodo de 16 horas.

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