Abstract
Durch Umsetzung des Methyl-Reserpates (Ic) mit Diazomethan in Gegenwart von Fluoborsäure wird 18-O-Methylreserpsäure-methylester (Id) gewonnen. Reaktion des 18-O-p-Brombenzolsulfonylreserpsäure-methylesters (Ie) mit Methanol und Triäthylamin führt dagegen zum isomeren 18-epi-Methyläther (IIa). Diese Produkte, und besonders ihre wasserlöslichen Hydrochloride, besitzen ausgeprägte sedative Eigenschaften mit schnellem Wirkungseintritt; sie sind aber nicht hypotensiv wirksam.
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