Abstract
The HPLC (High performance liquid chromatography) method for the determination of arteannuin B in the herb Artemisia annua has been developed. The method is suitable for its validation characteristics, such as specificity parameters (convergence of the retention times of artianuin B in the standard and sample), suitability of the chromatographic system (separation efficiency), linearity (R2 = 0.99929 at y = 9.38x + 245.98), range of application (from 50 to 150%), accuracy in terms of repeatability (RSD = 3.45%) and correctness (Z = 100.36 ± 0.56%), determined experimentally, are within the recommended values. As a marker compound, it was proposed to use a standard sample of arteannuin B. For this, a standard sample of arteannuin B was obtained with a purity of at least 99%, which is confirmed IR, 1HNMR, 13CNMR spectral data. Organoleptic and physicochemical parameters were determined. It has been established that the presence of impurities in an amount of not more than 1% is allowed in a standard sample of arteannuin B. It was established that the content of arteannuin B in the raw material should be at least 0.2%. The development and validation HPLC-UV method for the determination of arteannuin B have to used to standardization the herb of Artemisia annua.
Highlights
Экспериментальная частьПри этом получили 5 г технического артеаннуина В
Исследования проводились в рамках проекта No ПЗ-20170928186 «Разработка технологии получения субстанции и лекарственной формы комплексного противогельминтного препарата «Гельминтабс»
В настоящее время артемизинин и его производные находят широкое применение в медицинской практике как эф
Summary
При этом получили 5 г технического артеаннуина В. O артеаннуина В помещали количественно в грушевидную колбу, куда приливали также 5 мл смеси экстракционного бензина и этилацетата в объемном соотношении 9 : 1. Затем выпавшие кристаллы отфильтровывали на воронке Бюхнера под вакуумом, промывали холодной смесью экстракционного бензина и этилацетата 9 : 1, сушили в сушильном шкафу при 40 С и получили 4.5 г артеаннуина В. Затем 4.5 г артеаннуина В аналогично перекристаллизовывали из смеси экстракционного бензина и этилацетата в объемном соотношении 9 : 1, при этом получили 3.7 г РСО артеаннуина В. 1. На хроматографическую пластинку «Силуфол» УФ-254 (10×15) наносят в виде полосы длиной 3 см 0.05 мл спиртового извлечения сырья полыни, рядом – полоса – 0.05 мл (100 мкг) раствора РСО артеаннуина В. Около 20 мг артеаннуина В (точная навеска) помещали в мерную колбу объемом 10 мл.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
