Abstract

Pulmonary alveolar proteinosis is a rare disease of the lungs due to abnormal surfactant metabolism with accumulation of pathological protein lipid substance in the lumen of alveoli. Presented case of idiopathic alveolar proteinosis is characterized by minimal clinical manifestations of disease at severe changes in pulmonary tissue at radiological investigation of the chest. Diagnosis of AP has been confirmed by results of pulmonary tissue morphology.

Highlights

  • DLCO — оценка диффузионной способности легких по оксиду углерода (II), Ра02 — парциальное давление кислорода, SaO2 — сатурация кислорода, ВТС — видеоторакоскопия, ГМ-КСФ — гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖБАЛ) — жидкость бронхоальвеолярного лаважа, Компьютерная томография (КТ) — компьютерная томография, Легочный альвеолярный протеиноз (ЛАП) — легочный альвеолярный протеиноз, органов грудной клетки (ОГК) — органы грудной клетки, ТБАЛ — тотальный бронхоальвеолярный лаваж, функции внешнего дыхания (ФВД) — функция внешнего дыхания

  • Pulmonary alveolar proteinosis is a rare disease of the lungs due to abnormal surfactant metabolism with accumulation of pathological protein lipid substance in the lumen of alveoli

  • Presented case of idiopathic alveolar proteinosis is characterized by minimal clinical manifestations of disease at severe changes in pulmonary tissue at radiological investigation of the chest

Read more

Summary

РАЗБОР КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЕВ

1 — ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. Разумовского» Минздрава России, Саратов, Россия 2 — ГУЗ «Саратовская городская клиническая больница No 8», Саратов, Россия 3 — ГУЗ «Саратовская городская поликлиника No 6», Саратов, Россия. 1 — Razumovsky Saratov State Medical University, Saratov, Russia 2 — Saratov City Hospital No 8, Saratov, Russia 3 — Saratov City Polyclinic No 6, Saratov, Russia. Легочный альвеолярный протеиноз является редким заболеванием, основу которого составляет нарушение клиренса сурфактанта, и как следствие, накопление в альвеолах белково-липидного вещества. В приведенном клиническом наблюдении продемонстрирована особенность заболевания — скудная клиническая картина, не соответствующая обширным изменениям в легочной ткани, выявляемым на рентгенограмме и компьютерной томографии, что привело к поздней диагностике заболевания. Диагноз легочного альвеолярного протеиноза был подтвержден морфологическим исследованием. Что данная работа, её тема, предмет и содержание не затрагивают конкурирующих интересов

Источники финансирования
ANALYSIS OF CLINICAL CASES
Клинический случай
Легочный альвеолярный протеиноз
Findings
Обсу ж дение
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call