Abstract
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de dietas suplementadas com monensina ou produtos à base de própolis, nas populações de protozoários ciliados no rúmen de bovinos (Bos taurus) e bubalinos (Bubalus bubalis). Quatro bovinos da raça Holandesa e quatro búfalos da raça Murrah adultos, fistulados no rúmen, foram distribuídos em delineamento quadrado latino (4x4). A dieta constituiu-se de 50% de silagem de milho e 50% de concentrado à base de milho em grãos e farelo de soja, com adição de monensina sódica ou aditivo à base de própolis LLOSA2 ou LLOSC1. As amostras do conteúdo ruminal foram coletadas duas horas após a alimentação. O gênero Entodinium foi o mais representativo em todos os tratamentos, para ambas as raças de ruminantes. Em búfalos, foi observado o efeito redutor do tratamento LLOSC1 nas populações do gênero Entodinium, além do efeito redutor dos tratamentos monensina e LLOSA2 sobre os gêneros da subfamília Diplodiniinae. A média de ciliados foi maior em bubalinos (56x10(4) mL-1) do que em bovinos (26x10(4) mL-1). Houve aumento do pH ruminal dos bovinos no tratamento com monensina. O extrato de própolis LLOSC1 reduziu os ciliados do rúmen em bubalinos.
Highlights
O rúmen representa um complexo ecossistema composto por microrganismos como bactérias, fungos, protozoários ciliados e flagelados
As amostras do conteúdo ruminal para verificação do pH foram coletadas no 18o dia, antes da alimentação, e 2, 4, 6 e 8 horas depois do fornecimento da dieta com os tratamentos
VALINOTE, A.C.; NOGUEIRA FILHO, J.C.M.; LEME, P.R.; SILVA, S.L.; CUNHA, J.A. Fontes de lipídeos e monensina na alimentação de novilhos Nelore e sua relação com a população de protozoários ciliados do rúmen
Summary
O experimento consistiu de duas fases: a primeira realizada no setor de bovinocultura de corte, da Fazenda Experimental de Iguatemi (FEI), e no Laboratório de Farmacotécnica da Universidade Estadual de Maringá (UEM), de 29 de setembro a 29 de dezembro de 2006; a segunda foi realizada no Laboratório de Microbiologia do Rúmen, da Embrapa. Os tratamentos foram: dieta sem aditivos; dieta e monensina sódica (Rumensin); e dieta e aditivos à base de própolis, constituída de um núcleo para ração e extrato de própolis: LLOSA2 (álcool 2, concentração de própolis A) e LLOSC1 (álcool 1, concentração de própolis C) (Prado, 2005). As amostras do conteúdo ruminal para verificação do pH foram coletadas no 18o dia, antes da alimentação, e 2, 4, 6 e 8 horas depois do fornecimento da dieta com os tratamentos. Para contagem dos ciliados foram coletadas no 19o dia do experimento, 2 horas após a alimentação. O conteúdo ruminal coletado para contagem dos protozoários ciliados foi filtrado em gaze e espremido manualmente. O líquido ruminal foi armazenado em recipientes de plástico, que foram, em seguida, vedados e identificados. Os resultados foram submetidos ao teste de normalidade Lilliefors e, em seguida, foi feita a análise de variação pelo teste de Newman-Keuls, a 5% de probabilidade
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