Abstract
There are still many complex issues in the management of autoimmune pathologies in gynecology and reproductology, endometriosis in particular. Naltrexone, a competitive antagonist of opiate receptors in the central and peripheral nervous systems, reveals new qualities such as effects on autoimmune processes. Naltrexone in low doses of 1.7–5 mg (Low Dose Naltrexone, LDN) revealed the opposite effect on opiate receptors in the form of a rebound effect and, as a consequence, a strong increase in endogenous endorphins and enkephalins. Studies of elevated levels of these neurotransmitters have provided evidence of a multidisciplinary beneficial effect on the immune system of people with endorphin and enkephalin deficiency, an association between the endogenous opiate system and cells and tissue growth in general and healthy immune function was confirmed. The most explored effects of them are such as blocking the synthesis ofpro inflammatory cytokines IL-6, IL-12, tumor necrosis factor, the effect on neuroglia through toll-like receptors, the effect on the cycle cells growth, especially malignant tumor cells, through interaction with opiate growth factor, modulation synthesis of T- and B-lymphocytes. Growing evidence of LDN efficacy is becoming a potentially effective clinical practice in autoimmune pathologies, but still off-label used.Some data of clinical trials is presented. Four studies with Crohn's disease with results of relief of symptoms and remission, including experience in pediatrics. Three clinical trials with LDN results in multiple sclerosis with improved quality of life and improved symptoms. The scientific hypothesis suggests the success of LDN due to the reduction of induced nitric oxide synthase activity. The success of management of patients with malignant tumors is also presented. The article contains the latest data from clinical trials on reported serious and non-serious side effects of naltrexone at various doses, including data confirming the safety of taking mid-therapeutic naltrexone doses throughout pregnancy. These effects of LDN may prove to be effective in management patients with endometriosis.
Highlights
ВСТУП Налтрексон – це антагоніст опіатних рецепторів, затверджений Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами (Food and Drug Administration, FDA) США для медикаментозного лікування алкоголізму та опіатної залежності [1]
БЕЗПЕКА ПРЕПАРАТУ НАЛТРЕКСОН Після систематичного пошуку в базах даних клінічних випробувань щодо порівняльної кількості і тяжкості прояву серйозних побічних реакцій у пацієнтів, які приймали налтрексон, були вибрані клінічні дослідження з перорального прийому налтрексону в дозі від 3 до 250 мг тривалістю довше 4 тижнів
У журналі American Journal of Obstetrics and Gynaecologists були опубліковані дані першого проспективного дослідження використання налтрексону при вагітності в дозі 50 мг до терміну пологів, яке є найбільшим на сьогодні
Summary
ВСТУП Налтрексон – це антагоніст опіатних рецепторів, затверджений Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами (Food and Drug Administration, FDA) США для медикаментозного лікування алкоголізму та опіатної залежності [1]. Він провів клінічне дослідження, яке показало значні позитивні ефекти препарату щодо захисту пошкодженої імунної системи в цієї групи пацієнтів. В результаті плацебо-контрольованого подвійного сліпого клінічного дослідження було виявлено, що в усіх ВІЛ-інфікованих пацієнтів рівень ендорфінів нижчий, ніж у здорових людей. В пацієнтів, які приймали НДН, було виявлено збільшення до 300% рівня ендогенних ендорфінів, поліпшення перебігу ускладнень СНІДу та зниження смертності.
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
