Prevalence of human pseudocholinesterase (butyrylcholinesterase) deficiency in central Anatolian people: A cross-sectional study

Abstract

Amac: Human psodokolinesteraz (PChE), suksinilkolin ve mivakuryum gibi kas gevseticilerin yikimindan sorumlu bir enzimdir. PChE eksikligi genetik kokenle veya edinilmis sebeplerle ortaya cikabilir ve bu durum uzamis apneye yol acabilir. Biz calismamizda, orta Anadolu bolgesinde Human psodokolinesteraz (PChE) enzim eksikliginin sikligini arastirmayi ve literatur isiginda sunmayi amacladik. Yontemler: Bu enine-kesitsel calismada, Agustos 2015 ve Eylul 2019 arasinda genel anestezi altinda herhangi bir elektif cerrahi geciren 18-70 yas arasindaki toplam 936 hasta calismaya dahil edildi. Hastalarin kan orneginde human PChE duzeyi, plazma PChE aktivitesi, human PChE aktivitesi / serum albumin duzeyi, serum karaciger ve bobrek fonksiyon testleri analiz edildi. Human PChE enzim eksikligi ve serumda olculen diger degerler ile muhtemel iliskisi de ayrica arastirildi. PChE normal degeri 4650 U/L-10440 U/L olarak kabul edildi. Bulgular: PChE enzim aktivitesi, toplam 936 hastanin (442 erkek, 494 bayan) 19’unda (%1,9) normalin altindaydi. Cinsiyet acisindan PChE duzeyleri arasinda anlamli fark yoktu (P=0,236). Hastalarin 22’sinde (%2,35) PChE aktivitesi 5,000 U/ml’ in altindaydi. 58 (%6,4) hastada ise PChE aktivitesi 6,000 U/L’ in altinda olculdu. Human PChE seviyesi ile serum ure ve kreatinin arasinda istatistiki olarak onemli fark saptandi (sirasiyla, P=0,034, P=0,236). Ancak PChE enzim eksikliginin AST ve ALT gibi karaciger fonksiyon testleri ile iliskisi saptanmadi (sirasiyla, P=0,432, P=0,022). Sonuc: Psodokolinesteraz enzim eksikligi preoperatif hastalarda gozlenebilir ve uzamis apne ve solunum destegi dahil yasami tehdit eden ciddi sonuclara sebep olabilir .