Abstract
Aim: To evaluate the prognostic value of circulating interleukin-6 and CD40 ligand in patients after chronic lymphoid leukemia treatment. Materials and Methods: 193 patients with chronic lymphoid leukemia after chemotherapy were included in the study. Observation period was up to 12 months. Blood plasma samples were taken for circulating levels of interleukin-6 and CD40 ligand measurements with the help of ELISA method. Results: During observation period, 29 patients had progression of chronic lymphoid leukemia. 8 patients were excluded from the study due to their absence on the regular visit. Therefore, further analysis included 156 patients. 216 clinical events were recorded in 51 patients (32.7 %) with the following distribution: 122 cardiac arrhythmias, 16 cardiac ischemic events, 3 strokes, 30 chronic heart failures and 38 hospital admissions for cardiovascular reasons, 7 cardiovascular deaths, and 18 noncardiovascular deaths. Medians of interleukin-6 circulating levels in free-events subject cohort and subjects cohort with cardiovascular events were 0.78 ng/ml (95 % confidence interval [CI] = 0.61–1.86 ng/ml) and 1.50 ng/ml (95 % CI = 0.56–5.84 ng/ml) (p = 0.026) respectively. Medians of CD40 ligand circulating levels in free-events subject cohort and subjects cohort with cardiovascular events were 1.24 ng/ml (95 % CI = 0.76–3.20 ng/ml) and 2.88 ng/ml (95 % CI = 1.83–6.36 ng/ml) (p = 0.076) respectively. Interleukin-6 positively correlated with CD40 ligand (r = 0.33, p = 0.04). The patients with elevated levels of both interleukin-6 and CD40 ligand had increased risk of cardiovascular events, whereas CD40 ligand, T2DM, hypertension, obesity, LVEF, and multi-vessel lesion did not. Conclusions: Among patients who have been previously treated for chronic lymphoid leukemia, increased circulating interleukin-6 and CD40 ligand associated with increased cumulative cardiovascular events. Serum levels of interleukin-6 and CD40 ligand could be useful to predict the long-term outcome in patients with chronic lymphoid leukemia.
Highlights
Мета роботи – виявлення прогностичної значущості циркулюючого інтерлейкіну-6 і CD40 ліганду у виникненні кардіоваскулярних подій у пацієнтів після лікування хронічної лімфоїдної лейкемії
29 patients had progression of chronic lymphoid leukemia. 8 patients were excluded from the study due to their absence on the regular visit
Medians of interleukin-6 circulating levels in free-events subject cohort and subjects cohort with cardiovascular events were 0.78 ng/ml (95 % confidence interval [CI] = 0.61–1.86 ng/ml) and 1.50 ng/ml (p = 0.026) respectively
Summary
Мета роботи – виявлення прогностичної значущості циркулюючого інтерлейкіну-6 і CD40 ліганду у виникненні кардіоваскулярних подій у пацієнтів після лікування хронічної лімфоїдної лейкемії. Забір плазми крові здійснили для визначення рівня циркулюючого інтерлейкіну-6 і CD40 ліганду за допомогою імуносорбентного методу. Медіана рівня циркулюючого інтерлейкіну-6 у пацієнтів без кардіоваскулярних подій і з кардіоваскулярними подіями становила 0,78 пг/мл (95 % довірчий інтервал [ДІ] = 0,61–1,86 пг/мл) та 1,50 пг/мл (95 % ДІ = 0,56–5,84 пг/мл) відповідно (p = 0,026). Медіана рівня циркулюючого CD40-ліганда в пацієнтів без кардіоваскулярних подій і з кардіоваскулярними подіями становила 1,24 нг/мл (95 % ДІ = 0,76–3,20 нг/мл) та 2,88 нг/мл (95 % ДІ = 1,83–6,36 нг/мл) відповідно (p = 0,076). Серед пацієнтів із документованою хронічною лімфоїдною лейкемією підвищення інтерлейкіну-6 у комбінації з підвищенням CD40 ліганду може асоціюватися з виникненням кардіоваскулярних подій протягом 1 року. Цель работы – выявление прогностической значимости циркулирующего интерлейкина-6 и CD40 лиганда в возникновении кардиоваскулярных событий у пациентов после лечения хронической лимфоидной лейкемии
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
