Abstract

Este estudo objetivou predizer bioquimicamente as estruturas primárias e secundárias da proteína receptora de quimiocina CXCR1 bovina não polimórfica e polimórfica carreando o polimorfismo A122V por análises in silico. Duas sequências da proteína CXCR1 de bovino Bos taurus foram selecionadas a partir da base de dados de sequências de proteínas UniProtKB/Swiss-Prot: a) uma sequência não polimórfica (A7KWG0), contendo o aminoácido alanina (A) na posição 122, e b) uma sequência polimórfica, apresentando o aminoácido valina (V) na mesma posição. As estruturas primárias e secundárias da proteína foram preditas empregando os programas ProtParam e Chou & Fasman Protein Secondary Structure Prediction CFSSP. Diferenças nos parâmetros físicos e químicos não foram previstas a partir da estrutura primária de ambas as proteínas analisadas. A presença de um domínio helicoidal, situado nas posições 100 e 150, foi exclusivamente encontrada na proteína CXCR1 não polimórfica. Resíduos de aminoácidos de propriedades bioquímicas variáveis foram detectados na posição 122 na proteína CXCR1 dos ruminantes e humana, sugerindo que esse peptídeo é altamente polimórfico em vertebrados. Os resultados aqui descritos predizem diferenças no padrão da estrutura secundária da proteína CXCR1 bovina não polimórfica e polimórfica A122V empregando ferramentas de Bioinformática.

Highlights

  • The CXC chemokine receptors are integral membrane proteins that bind and respond to cytokines of the CXC chemokine family

  • Since IL-8 released in response to inflammatory stimuli binds to the extracellular side of CXC chemokine receptor type 1 (CXCR1), such ligand-activated intercellular signaling pathways result in the neutrophil migration to the site of inflammation (FUTOSI et al, 2013)

  • The three-dimensional structure of human CXCR1 was characterized in liquid crystalline phospholipid bilayers by a consensus fold of a G-protein-coupled receptor (GPCR), with seven transmembrane helices (TM1-TM7) connected by three extracellular loops (ECL1-ECL3) and three intracellular loops

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Summary

Introduction

The CXC chemokine receptors are integral membrane proteins that bind and respond to cytokines of the CXC chemokine family. The CXC chemokine receptor type 1 (CXCR1) belongs to a class A, rhodopsin-like G-protein-coupled receptor (GPCR), the largest class of integral membrane proteins responsible for cellular signal transduction (TENSEN et al, 1999; BOOTH et al, 2002). This transmembrane protein is one of two high-affinity receptors for the CXC chemokine interleukin-8 (IL-8), a major mediator of immune and inflammatory responses implicated in several disorders. The three-dimensional structure of human CXCR1 was characterized in liquid crystalline phospholipid bilayers by a consensus fold of a G-protein-coupled receptor (GPCR), with seven transmembrane helices (TM1-TM7) connected by three extracellular loops (ECL1-ECL3) and three intracellular loops

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