Abstract
Against the backdrop of mass parenteral immunization by present pertussis vaccines the incidence rate of pertussis is recorded in many countries, as well as among adolescents and adults, according to the World Health Organisation data. The number of cases of pertussis complicated to detect is increased, meaning atypical forms and inapparent bacteria carrying. In the presence of appearance of Bordetella pertussis strains of «new» genotype the efficacy of current pertussis vaccines is decreased. Existing epidemiologic situation cries out for development of new, more efficient pertussis vaccines and improvement of immunization methods and schedules. The most promising for this problem solution are live pertussis vaccines, constructed with genetic engineering methods. The goal of present research is studying of toxicity and safety of innovative recombinant live pertussis vaccine for intranasal administration in animals. Obtained results demonstrate the absence of specific toxicity of candidate vaccine and its use safety in intranasal applying.
Highlights
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry of the Russian Federation, Moscow, Russia Abstract Against the backdrop of mass parenteral immunization by present pertussis vaccines the incidence rate of pertussis is recorded in many countries, as well as among adolescents and adults, according to the World Health Organisation data
1,0 ± 0,08 1,1 ± 0,07 не было какого либо покраснения или уплотнения, в то время как при внутрикожном введении микробной суспензии изогенного вирулентного штамма B. pertussis 475 в концентрации 1 МЕ и в том же объёме наблюдали выраженный некроз размером около 20 мм, характерный для нативных бактерий возбудителя коклюша
The study of the dermonekroticheskoy activity of the drug recombinant live pertussis vaccine (RLPV) and substance when administered intracutaneously to rabbits The arrows indicate the sites of administration of RLPV (a), and virulent bacteria B. pertussis 475 (b)
Summary
Какой-либо патологии внутренних органов и тканей животных. Измерения клинических и биохимических параметров крови проведены у контрольных и вакцинированных крысят. При подкожном введении мышатам РЖВК макроскопическое и гистологическое исследования также не выявили патологических изменений в месте введения. Исследование специфической токсичности препарата РЖКВ а) Определение лейкоцитозстимулирующей активности (ЛСА). ЛСА препарата РЖКВ определяли после интраназального введения в дозе 1010 м. Для сравнительного определения ГСА РЖКВ использовали отраслевой стандартный образец – ОСО-5 (42-28-87-02П) и АКДС вакцину серии 252/ААП/15 в соответствии с МУК (4.2.2317-080). При этом значения индексов ГСА для препаратов ОСО-5 и АКДС имели дозозависимый характер, что и позволило считать эксперимент проведенным корректно Изучение дермонекротической активности показала полное отсутствие некротических изменений кожи кролика при исследовании трёх серий препарата РЖКВ и двух серий субстанции. Показатели клинического анализа крови крысят после интраназального и внутрибрюшинного введения препарата кандидатной РЖКВ Table 2. Indicators of clinical analysis of blood of rats after intranasal and intraperitoneal administration of the drug candidate recombinant live pertussis vaccine
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
