Abstract
OBJECTIVE. The study revealed clinical, endocrine and genetical predictors of safety of spermatogenic epithelium in patients with nonobstructive azoospermia. MATERIAL AND METHODS. The open testicular biopsy was performed in 38 patients with secretory azoospermia. The wide range of instrumental, laboratory studies were conducted before biopsy. RESULTS. Two prognostic models were developed by taking into account the revealed predictors of damage of germinogenic epithelium. CONCLUSIONS. The age, concentration of follicle-stimulating hormone, presence or absence of microdeletion AZFc are independent prognostic predictors of germinal epithelium condition.
Highlights
The open testicular biopsy was performed in 38 patients with secretory azoospermia
Two prognostic models were developed by taking into account the revealed predictors of damage of germinogenic epithelium
С помощью дискриминантного анализа была получена формула, позволяющая с учетом возраста больного с НОА, концентрации ФСГ в плазме крови и наличия или отсутствия микроделеции AZFc прогнозировать состояние сперматогенного эпителия, причем ещё до TESE: f = 0,036 × age + 0,086 × fsh – 2,416 × azfc – 0,068, (1)
Summary
Кафедра урологии с курсом урологии с клиникой Аль-Шукри), ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. Эндокринные и генетические предикторы сохранности сперматогенного эпителия у больных с необструктивной азооспермией. Всем 38 больным с секреторной азооспермией выполнена открытая биопсия яичка, перед которой был проведен широкий спектр инструментальных, лабораторных методов исследования. С учетом выявленных предикторов повреждения герминогенного эпителия были созданы две модели прогнозирования его состояния. Концентрация фолликулостимулирующего гормона, наличие или отсутствие микроделеции AZFc являются независимыми и прогностически значимыми предикторами состояния сперматогенного эпителия. Ключевые слова: азооспермия, фолликулостимулирующий гормон, AZFc, открытая биопсия яичка, возраст
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
