Abstract
Spermatogonial stem cells, which are already present at birth in the testicles, are the progenitors of male gametes. These cells cannot produce mature sperm before puberty due to their dependence on hormonal stimuli. This feature of the reproductive system limits preservation of fertility only to males who can produce an ejaculate. Therefore, the use of cancer treatment which can lead to fertility loss has made sperm cryopreservation a standard practice. Prepubertal cancer boys – who are prescribed chemotherapy that is toxic to their reproductive system – are deprived of this fertility management procedure. This review focuses on the problem of obtaining and preserving spermatogonial stem cells for future transplantation to restore spermatogenesis. Development of these methods is becoming increasingly urgent due to higher survival rates in childhood cancer over the past decades thanks to improvements in diagnosis and effective treatment. Restoring and preserving fertility using spermatogonial stem cells may be the only option for such patients.
Highlights
Spermatogonial stem cells, which exist in the testicles since birth, are progenitors cells of male gametes
These cells are not able to produce mature sperm cells before puberty due to their dependency of hormonal stimuli. This peculiarity of the reproductive system limits the preservation of fertility only to males who are able to produce an ejaculate
This review focuses on the problem of producing and preserving spermatogonial stem cells for the purpose of future transplantation to restore spermatogenesis
Summary
Исследования по выделению клеток основываются на их способности к самообновлению [13, 14] и оптимизации процедур, повышающих чистоту получаемых CCK, прежде всего путем недопущения их контаминации другими типами клеток. Для получения наиболее чистой популяции ССК были разработаны различные методы, такие как морфологический отбор, связанный с дифференциальным осаждением, отбор внеклеточного матрикса, флюоресцентно-активированная сортировка клеток (FACS) и магнитно-активированная сортировка клеток (MACS). Эти клетки в определенной мере могут выделять факторы роста, гормоны и элементы внеклеточного матрикса и таким образом вмешиваться в самообновление и пролиферацию ССК in vitro [17]. Популяция ССК высокой чистоты может быть получена с использованием сортировочных анализов, таких как FACS и MACS. Недавнее исследование показало эффективное удаление контаминированных клеток и высокой чистоты отбор ССК с использованием двухстадийной очистки. Достижение высокой чистоты популяций ССК путем определенного сочетания выявленных положительных и отрицательных маркеров отбора следует признать необходимым для исключения злокачественной контаминации (1). Пока не удалось с достаточной уверенностью идентифицировать комбинацию положительных и отрицательных маркеров для получения чистой суспензии ССК [19]. Что при сочетании CD90 (положительный маркер) и CD45 (отрицательный маркер) суспензия зародышевых клеток оказывалась свободной от раковых клеток [12]
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
