Abstract
Aim. To study the efficacy and safety of D-, L-gopantenic acid/Pantogam active in the complex treatment of congestive heart failure and coronary heart disease in patients with symptoms of anxiety-depressive disorder. Patients and methods. 82 patients with NYHA II-III heart failure, anxiety and depression were enrolled in the study. Material and methods. The severity of psychological disorders and the efficacy of 8-week therapy with Pantogam active were assessed using Hamilton Depression Rating Scale (HDRS), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), State Trait Anxiety Index (STAI), and Clinical Global Impression (CGI) Scale. The quality of life was evaluated using the Short Form 36 (SF-36) Health Survey. Global improvement or change of psychological symptoms by CGI Scale were considered as efficacy criteria. Standard diagnostic tools, i.e., echocardiography and 24-hour Holter monitoring, were applied as well. Results. 8-week treatment with Pantogam active of patients with heart failure and depression greatly reduces the severity of anxiety-depressive disorders, improves physical activity tolerance and vegetative regulation of heart rhythm, and decreases heart rate in supraventricular and ventricular arrhythmias. Conclusions. In heart failure patients, anxiety-depressive disorders are accompanied by significant disturbances of heart rhythm vegetative regulation, development of supraventricular and ventricular arrhythmias, physical activity intolerance, increased hospital admission rate, and decreased quality of life. 8-week treatment with Pantogam active due to its bimodal action significantly improves these symptoms and the quality of life.
Highlights
ЖЭ — желудочковая экстрасистолия, ишемической болезнью сердца (ИБС) — ишемическая болезнь сердца, НЖЭ — наджелудочковая экстрасистолия, тревожно-депрессивных расстройств (ТДР) — тревожно-депрессивные расстройства, хронической сердечной недостаточностью (ХСН) — хроническая сердечная недостаточность, Clinical Global Impression (CGI) — шкала само оценки Спилберга и общего клинического впечатления, HАRS — шкала оценки тревоги и депрессии Гамильтона, Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) — госпитальная шкала тревоги и депрессии, Short Form 36 (SF-36) — опросник для оценки качества жизни, SDNN — стандартное отклонение средних значений интервалов NN, SDANN — стандартное усредненное отклонение NN всех 5-минутных интервалов, rMSSD — среднеквадратичное различие между длительностью соседних NN-интервалов, рNN50 (%) — доля соседних интервалов NN, различающихся более чем на 50 мс
В исследование включены 82 пациента с ХСН II-III ФК по NYHA в сочетании с признаками ТДР
Depression and coping in heart failure patients: a review of the literature
Summary
Признаки Мужчины Женщины Ср. возраст, лет Ср. длительность ИБС, лет ИМ в анамнезе Ср. длительность ХСН, лет ХСН II ФК по NYHA ХСН III ФК по NYHA Ср. баллы шкалы ШОКС АГ Ср. число госпитализаций в год (ХСН, АГ или/и ИБС) СД 2 типа Инсульт в анамнезе Суммарный балл по шкале Гамильтона (НАRS) Ср. балл по шкале депрессии НАDS Ср. балл по шкале тревоги НАDS. Число госпитализаций в год (ХСН, АГ или/и ИБС) СД 2 типа Инсульт в анамнезе Суммарный балл по шкале Гамильтона (НАRS) Ср. В литературе имеются единичные сообщения о возможности применения Пантогама актив для коррекции ТДР у больных кардиологического профиля [19, 22]. В ряде российских клинических исследований доказаны эффективность и безопасность применения Пантогама актив для купирования или профилактики развития тревожной, тревожно-депрессивной симптоматики, в т. Критериями включения больных явились: 1) наличие достоверных клинических и инструментальных признаков ИБС и ХСН II–III ФК по NYHA; 2) систематическое применение адекватной кардиальной терапии ХСН и ИБС Критериями исключения пациентов из исследования явились: 1) острый ИМ или мозговой инсульт менее чем за 3 мес. До начала исследования; 2) наличие острых или обострений хронических воспалительных заболеваний внутренних органов, а также признаков почечной или печеночной недостаточности; 3) отсутствие систематической адекватной кардиальной терапии До начала исследования все больные регулярно получали кардиальную терапию (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или блокаторов рецепторов
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.