Abstract

A marker of the epidemic significance of Vibrio cholerae is their toxigenicity. Therefore, much attention is currently paid to the creation of diagnostic preparations for the detection of cholera toxin and assessment of the level of its production. The volumetric immunosuspension agglomeration reaction, carried out with the help of latex diagnosticums, is an analogue of the indirect hemagglutination reaction, an affordable and technically simple method, since it does not require special equipment and can be used when conducting research in the field. The aim of the study was to design a polymeric immunoglobulin diagnosticum for determining cholera toxin and the level of its production by vibrio strains. Materials and methods. Cholera toxin was obtained from the producer strain Vibrio cholerae Classical 569 B. Rabbit serum to the toxin was obtained according to the method selected by the authors. A polymeric diagnostic immunoglobulin antitoxic drug was obtained through sensitizing immunoglobulins from cholera antitoxic rabbit serum on the surface of polyacrolein microspheres with a size of (1±0.1) μm. Results and discussion. The analytical sensitivity of the developed diagnostic preparation with control cholera toxin is 100 ng/ml. It detects cholera toxin in toxigenic strains of Vibrio cholerae in a titer of 1:16 – 1:512, gives negative results with non-toxigenic strains of V. cholerae O1, V. Cholerae nonO1/nonO139, with samples of heterologous cultures, LPS preparations, liquid nutrient medium used for the cultivation of V. cholerae. Thus, a polymeric immunoglobulin diagnosticum has been constructed to detect and quantify the production of cholera toxin by vibrio strains, and its analytical sensitivity and specificity have been established.

Highlights

  • Much attention is currently paid to the creation of diagnostic preparations for the detection of cholera toxin and assessment of the level of its production

  • A polymeric diagnostic immunoglobulin antitoxic drug was obtained through sensitizing immunoglobulins from cholera antitoxic rabbit serum on the surface of polyacrolein microspheres with a size of (1±0.1) μm

  • It detects cholera toxin in toxigenic strains of Vibrio cholerae in a titer of 1:16 – 1:512, gives negative results with non-toxigenic strains of V. cholerae O1, V. cholerae nonO1/nonO139, with samples of heterologous cultures, LPS preparations, liquid nutrient medium used for the cultivation of V. cholerae

Read more

Summary

Оригинальные статьи

ФКУЗ «Ростовский-на-Дону научно-исследовательский противочумный институт», Ростов-на-Дону, Российская Федерация. Маркером эпидемической значимости холерных вибрионов является их токсигенность, поэтому большое внимание в настоящее время уделяется созданию диагностических препаратов для выявления холерного токсина и оценки уровня его продукции. Целью исследования являлось конструирование полимерного иммуноглобулинового диагностикума для определения холерного токсина и уровня его продукции штаммами вибрионов. Холерный токсин получали из штамма-продуцента Vibrio cholerae Classical 569 В. Он выявляет холерный токсин у токсигенных штаммов холерного вибриона в титре 1:16 – 1:512, дает отрицательную реакцию с нетоксигенными штаммами V. cholerae O1, V. cholerae nonO1/nonO139, с образцами гетерологичных культур, препаратами ЛПС, жидкой питательной средой, используемой для культивирования V. cholerae. Сконструирован полимерный иммуноглобулиновый диагностикум для выявления и количественной оценки продукции штаммами вибрионов холерного токсина, установлена его аналитическая чувствительность и специфичность. Ключевые слова: Vibrio cholerae, холерный токсин, иммуноглобулин, полимерные микросферы, диагностикум, аналитическая чувствительность, аналитическая специфичность.

Original articles
Материалы и методы
Результаты и обсуждение
Наименование культуры Name of culture
Серогруппа Serogroup
Список литературы
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call