Abstract
C 12 H 14 O 2 cristallise dans Pca2 1 avec a=6,931, b=7,708, c=20,288 A, Z=4; affinement jusqu'a R=0,078. Le substituant ester adopte une conformation bissectee cis avec l'oxygene du carbonyl eclipsant le cycle. Le substituant phenyl adopte aussi la conformation bissectee et, donc, rivalise avec le groupement ester dans les interactions conjuguees avec le cycle cyclopropane
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