Abstract
利用异喹啉类生物碱小分子化合物与腺嘌呤（A碱基）在酸性条件结合力下降的特点，以具有良好生物相容性、DNA酶切保护性以及易于生物修饰的二氧化硅纳米颗粒为载体，发展了一种基于聚A链（Poly（A））/二氧化硅纳米颗粒（Poly（A）/SiNPs）的pH可控释放抗肿瘤药物体系. 在该体系中，选择了甲氧檗因（coralyne）作为药物模式分子，通过共价修饰方法在二氧化硅纳米颗粒表面修饰Poly（A），获得Poly（A）/SiNPs颗粒，通过A碱基-甲氧檗因-A碱基结合方式构建了甲氧檗因载药体系. 采用琼脂糖凝胶电泳、透射电子显微镜以及荧光光谱等方法对载药体系进行了表征，考察了载药体系的稳定性和在不同pH缓冲液中的释放情况，并采用激光共聚焦成像技术和MTT方法分别考察了该体系在Hela细胞内的定位以及杀伤效果. 结果表明：Poly（A）被成功修饰在二氧化硅纳米颗粒上后能很好地与甲氧檗因结合，构建甲氧檗因载药体系，该体系在中性条件具有较好的稳定性，而在酸性条件下（pH
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