Abstract

Viene confermato che la struttura dell'agente dolcificante perillartina e quella di unasim ossima. Il tentativo di ottenere l'isomeroanti per azione dell'acido cloridrico ha condotto invece all'addotto tra HCl e gruppo isopropenilico, mentre il trattamento con trifluoruro di boro ha provocato solo la migrazione del doppio legame per formare l'analogo derivato dell'1, 3-cicloesadiene.

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